Ұрықтың ауытқулар үшін талдау. ұрықтың ауытқулар диагностикасы

жатырында кезең нәресте кезінде, әйел массасы ұшырады. Ол іштен туа үшін тест кейбір өңделген етпейтін аурулар көп анықтай алады айта кету керек. Бұл осы бапта талқыланатын болады қандай болып табылады. Сіз ауру жүктілік (тестілеу және қосымша зерттеулер) кезінде ұрықты диагноз қалай білуге болады. әдетте сауалнама нәтижелері қандай болуы тиіс, сондай-ақ білуге.

ұрықтың патология үшін талдаулар

Іс жүзінде әрбір екі апта болашақ ана тесттер өтеді бар: қан, несеп, флора және басқаларға жағынды. Алайда, осы зерттеулер баланың күйін көрсетеді жоқ. ұрықтың ауытқулар үшін талдаулар кейбір кезеңдерде, белгіленген медицинада болуы тиіс. бірінші триместр жүргізілген Бастапқы зерттеу. Ол іштен туа және ультрадыбыстық диагностика үшін қан тест кіреді. Сонымен қатар, ғылыми-зерттеу, оның алғашқы нәтижелері өте жақсы емес еді, тек сол әйелдер көрсетеді. Бұл тек қан тест қолданылады атап өткен жөн. Ультрадыбыстық диагностика (ұрықтың патология талдау), екінші және үшінші триместр жүзеге асырылады.

зерттеу болып тағайындалды кім

бірінші триместр ұрықтың хромосомды патология сыналған әрбір болашақ ана міндетті болуы мүмкін. Алайда, бұл диагноз олардың қалауларын жоқ болып тағайындалды, деп әйелдердің санаты бар. Мұндай топтар мынадай тұлғалар жатады:

• Оның жасы 35-тен астам жыл әйел;
• ; Туыстары - ата-аналар болса,
• жүктілік немесе бұрын босану патологиялық болған жүктi әйелдер;
• түрлі генетикалық ауытқулар бар балалары бар әйелдер;
• Ұзын болашақ аналар қорқытқан түсік немесе заңсыз есірткі қабылдауға мәжбүр болды, кім.

Әрине, сіз дәрігердің шешiмге оны және осындай зерттеулер қабылдамауға болады. Алайда, бұл ұсынылмайды. protvnom жағдайда нәресте кейбір мүгедектігі бар дүниеге болады. Көптеген жүкті әйелдер мұндай талдау болдырмау. Сіз кез келген іс-шараның нәтижесі үзуге жүктілік емес деп сенімді болсаңыз, онда диагностика бас тартуды жазып еркін сезінеді. Бірақ бұған дейін, және теріс тұстарына салмақтап.

ұрықтың ауытқулар диагнозы кезде болып табылады

Сондықтан, қазірдің өзінде ғылыми-зерттеу, бірінші триместр жүргізіледі деп білеміз. талдау жеткізу жүктілік 10 14 апта аралығында жүзеге асырылуы мүмкін. Алайда, көптеген дәрігерлер патология бар ма анықтау үшін диагностика жүргізілді 12 апта деп талап ұрықтың. Себеп (тест оң нәтиже көрсету) және диагнозы кейінірек табылған.

бірінші қан сынағы оң нәтиже алынды болса, онда 16-дан 18 аптадан мерзімге қосымша зерттеулер жүргізу. Сондай-ақ, бұл талдау өз қалауы бойынша кейбір әйелдер топтары арқылы жүзеге асырылуы мүмкін.

11-13 апта өтті, патологияны, 19-23 апталар, 32-35 апта анықтау үшін ультрадыбыстық диагностика.

Яғни зерттеу ашады

ұрықтың патология талдау (декодтау төменде ұсынылатын болады) ауруларды мынадай нәрестенің ықтималдығын анықтайды:

• Эдвардс синдромдар және Down.
• Patau синдромы, және де Lange.
• Ақаулар және жүрек жүйесінің құрылымы.
• Әртүрлі жүйке түтікшесі ақаулар.

сынақ нәтижесі қорытынды диагноз емес екенін есте сақтаңыз. Шифрді генетик асырылуға тиіс. Тек маман консультациялардан кейін нәрестенің патология болуы немесе болмауы ықтималдығы туралы айтуға болады.

патология үшін қан сынау

Алдында диагноз кейбір дайындықты талап етеді. Бірнеше күн бойы ол майлы тағамдарды, ысталған шұжық және ет өнімдерін, сондай-ақ дәмдеуіштер мен тұз үлкен санын дейін беруге ұсынылады. шоколад, жұмыртқа, цитрус жемістері, қызыл жемістер мен көкөністер: Сондай-ақ, диета мүмкін аллергендердің алынып тасталуы тиіс. кез келген тамақ беруге қажетті материалдарды жинау күні. Ауыз су, кем дегенде төрт сағат қан алу, бұрын болуы мүмкін.

ұрықтың ауытқулар тексеріледі өте қарапайым. Сіз тек шынтақ майыстырмаңыз қару әсеріне және демалуға керек. Зертханалық қан алу жүргізу және Үйіңе мүмкіндік береді.

Қалай қан тест болып табылады?

Дәрігерлер мұқият нәтижесінде материалды зерттеуге. Бұл назарға әйелдің жасы, салмағы мен биіктігін алады. қан бар хромосома зертханасы зерттеу. Нәтижесінде нормаларын кейбір ауытқу компьютерде сақталады. бұл кейін компьютер технологиясы аурудың ықтималдығын жазылған баяндама, шығарады.

Бірінші скрининг диагностика екі Gaumont бойынша жүзеге асырылады. Кейінірек, екінші триместрінде, зертханалық үш бес заттар қарады. екі төрт апта кезеңінде болашақ ана іштен туа арналған дайын сынақтарын алуға болады. Бұл жағдайда норма әрқашан нысанда көрсетілген. шығыс нәтижесінде жанында.

ұрықтың патология талдау: нормасы декодтау

Жоғарыда айтылғандай, соңғы диагнозы тек дәрігер-генетик болуы мүмкін. Алайда, нәтижелерін түсіндіру қамтамасыз ету және сіздің гинеколог болады. Сынақ нәтижелерін стандарттары қандай? Ол барлық жүктілік ұзақтығына және зерттеу кезінде әйелдер қандағы Хорионикалық гонадотропин деңгейіне байланысты.

Келесі параметрлердің екінші үшайында A, Platsentrany lactogen және неконъюгированный эстриол inhibin, қайтадан өлшенеді. Есептің нәтижесін есептеу кейін Келесі мәндер онда берілген:

• 100 (аурудың өте жоғары тәуекел) 1;
• 1000 жылы 1 (қалыпты құндылықтар);
• 100000 1 (тәуекел өте төмен болып табылады).

мәні 400 1-ден төмен болса, болашақ ана одан әрі тергеу баруға ұсынды.

патология бойынша Ультрадыбыстық диагностика

қан сынау Сонымен қатар, болашақ ана ультрадыбыстық диагностика өтуі тиіс. Бірінші скрининг болашақ нәрестенің жалпы құрылымын бағалайды, бірақ ерекше назар мұрын сүйек мөлшері мен аударылады nuchal бұлдырлық. Осылайша, қалыпты мұрын сүйек патологиясы жоқ балалар анық көруге болады. TID 3 миллиметр кем болуы тиіс. диагностика кезінде қажет назарға гестациялық жасын және нәрестенің өлшемін қабылдауға тиіс.

Екінші триместр ультрадыбыстық диагностикасы жүрек жүйесін, ми және басқа да органдарының патологиясы ашады. Осы кезеңде бала жеткілікті үлкен болып табылады және оның барлық жақсы көзқарас болуы мүмкін дене бөліктері.

Қосымша диагностика

диагностика кезінде жоғары тәуекел патология анықталған болса, болашақ ана қосымша зерттеу өтуге ұсынылады. Осылайша, ол қағанақ сұйықтық сымы қан алу немесе материалды басып болуы мүмкін. Мұндай зерттеу дәл ықтимал ауытқулар анықтауға немесе оларды жоққа болады. Алайда, диагноз кейін мерзімінен бұрын туған немесе түсік тастау жоғары тәуекелі бар екенін есте сақтаңыз.

аурудың ықтималдығы расталған болса, болашақ ана ұсынды жүктілік тоқтатуға. Алайда, соңғы шешім әрқашан әйел болып табылады.

Қорытындылау

Сондықтан, енді сіз әлі туылмаған баланың патологиясын анықтау үшін диагностикалық шаралар қандай білеміз. уақытында барлық зерттеулер арқылы өтіңіз және әрқашан дәрігердің кеңесіне құлақ. Тек осы жағдайда ғана сіз өз нәресте толық сау болып табылады және ешқандай ауытқулар бар екеніне сенімді бола аламыз.

жүктілік әдетте кірісті деп, сіз осындай қабылдауға сияқты кішкентай бала затты байланыстыру қажет: бір наным бар. Схема тоқу (тоқу) Beret қолөнер журналында табуға болады. Сондай-ақ, сіз дайын өнімді сатып алуға болады. Сіз жақсы сынақ нәтижелері мен жағымды жүктілік!