Фенол сапалы тест. Фенолдар дайындау: реакциясы

Карболовой қышқылы - химиялық процестер өзінің арнайы мінез-құлқын көрсететін аттары фенол бірі. Бұл материал бензол нуклеофильного алмастыру реакция енген қарағанда оңай. Қосылыстың тән қасиеттері сақина кеден гидроксил тобына ұтқырлық қышқыл сутегі атомы түсіндіріледі. бензол туындылары - фенол қосылыс мүмкіндік беретін молекулалық құрылымы мен жоғары сапалы жауап зерттеу хош иісті қосылыстар жатады.

Фенол (hydroxybenzene)

1834 жылы неміс химигі Рунге каменноугольной бастап карболовой қышқылы бөлінген, бірақ оның құрамын шифрын алмады. Кейінірек, басқа да зерттеушілер формуланы ұсынды, және хош иісті спирт жаңа қосылымды өткізді. осы топтың қарапайым өкілі - фенол (hydroxybenzene). оның таза түрінде, бұл зат тән иісі бар мөлдір кристалл болып табылады. Әуе-фенол түсі қызғылт немесе қызыл болу өзгеруі мүмкін. хош иісті спирт типтік нашар суық су ерігіштік үшін және жақсы - органикалық еріткіштерде. Фенол 43 ° С температурада ериді Теріге тиген ауыр күйік туғызады, уытты қосылыс болып табылады. хош фрагментке фенил (C6H5-) түбегейлі болып табылады. Тікелей оттегі көміртегі атомдарының біреуімен гидроксил тобына (-OH) композициялық отыр. бөлшектердің әр болуы фенол тиісті сапалы реакция көрсетеді. C6H6O - молекуласының химиялық элементтердің атомдарының жалпы мазмұнын көрсететін формула. Құрылымы көрсетуі құрылымдық формуласын, гидроксил - цикл және Kekule функционалдық тобы, оның ішінде. молекуласының Visual өкілдігі, хош иісті спирт sharosterzhnevye үлгісін береді.

молекулалық құрылысының ерекшеліктері

бензол сақинасы және OH тобының араласуға металдар, галогендер, басқа да заттармен фенол химиялық реакция анықтайды. оттегі атомы иісті сақиналар байланған соң молекуласының электрондық тығыздығы қайта әкеледі. Байланыс O-H гидроксил тобындағы сутегі өсті ұтқырлық әкеледі, ол көп полярлы болып табылады. Протон фенол қышқылдығы көрсетеді, ол металл атомдарының ауыстырылуы мүмкін. Өз кезегінде, OH тобы бензол сақинасының реактивтік қасиеттерін арттырады. электрондар артады делокализации, және ядрода Электрофильді орын басу қабілеті. Бұл ortho- және тармақ-орынға (2, 4, 6) кем көміртегі үшін кеден сутегі атомдарының ұтқырлығын арттырады. гидроксил тобы - Бұл нәтиже донор электрондардың тығыздығы болуына байланысты. Арқасында оның әсерінен бензол қарағанда белсенді фенол белгілі заттар мен жаңа ortho- бағдарланған орынбасарлары және тармақ-позициялар бар реакцияға әрекет етеді.

қышқыл қасиеттері

хош иісті спирт оттегі атомдары гидроксил тобы оның сутегімен байланыс әлсіреуі, оң зарядты алады. Протон босату ықпал, сондықтан фенол әлсіз қышқылдың ретінде әрекет, бірақ спирттер күштірек болып табылады. фенол сапалы реакция көк қызғылт түсін өзгертеді протондар қатысуымен сынақ лакмус жатады. бензол сақинасы байланысты галоген атомдары немесе нитро топтардың болуы сутегі белсенділіктің артуы әкеледі. әсері нитро фенол молекулаларының байқалады. Төменгі қышқылдығы мұндай амин тобы ретінде орынбасарлары, және алкил (т.б. CH3-, C2H5-). а бензол сақинасы, гидроксил тобын және метил радикал біріктіреді қосылыстар, крезол жатады. Оның қасиеттері карболовой қышқылы қарағанда әлсіз болып табылады.

натрий және сілтілік бар фенол реакция

Сол сияқты қышқылдары фенол металдармен ұшырамаған. Мысалы, натрий әрекеттеседі: 2C6H5-OH + 2Na = 2C6H5-Тіптен + H2 ↑. Құрылған натрий phenoxide, және газ тәріздес сутегі босатылады. Фенол еритін негіздер өзара ұшырамаған. Бұл орын залалсыздандыру реакция тұз және су қалыптастыру: C6H5-OH + NaOH C6H5 = -ONa + H2O. Фенолдағы гидроксильді тобында сутегі беруге қабілеті ең бейорганикалық және карбон қышқылдарының төмен. Ол тіпті көмірқышқыл газы (көмір қышқылы) суда еріген тұздардың оны шығады. Реакция теңдеуі: C6H5-Тіптен + CO2 + H2O = C6H5-OH + NaHCO3.

бензол сақинасының реакциялары

Хош иісті қасиеттері бензол ядросындағы делокализации электрондардың байланысты болып табылады. сақина сутегі атомдары галогена, нитро ауыстыру болып табылады. фенол молекулада ұқсас процесс бензол қарағанда оңай. Бір мысал - Бромдау. Бензол галоген бромбензоле алынған, катализатордың қатысуымен жұмыс істейді. Фенол қалыпты жағдайында бром суымен ұшырамаған. келбеті хош иісті қосылыстар оған ұқсас тест-зат ажырата 2,4,6-tribromophenol ақ тұнба, өзара. Бромдау - фенол үшін сапалы реакция. Теңдеу: C6H5-OH + 3Br2 = C6H2Br3 + HBr. Екінші реакция өнімі - бромидпен сутегі. разбавленной бар фенол реакцияға кезде азот қышқылының нитро- туынды алынған. Қойылтылған азот қышқылымен реакция өнімі - 2,4,6-тринитрофенол немесе picric қышқылы үлкен практикалық маңызы бар.

фенол сапалы тест. тізім

заттардың өзара іс-қимыл сіз бастапқы материалдардың сапалық құрамын орнатуға мүмкіндік береді, белгілі бір тағамдарды алынған. түсті реакция бірқатар бөлшектер, химиялық талдау үшін пайдалы болып табылады функционалдық топтар бар екендігін білдіреді. заттың молекуласының иісті сақина және OH-топтар бір фенол бар екендігін дәлелдеуге сапалық реакция:

1. фенол көк лакмус қызыл қағаз шешу.
2. Сондай-ақ, диазоний тұздары әлсіз сілтілік ортада жүзеге түсті реакция фенолдар. Сары немесе қызғылт сары азобояғыштарды.
3. бром су қоңыр тұнба өзара ұшырамаған ақ tribromophenol пайда болады.
4. зат көк, күлгін немесе жасыл бояуға - phenoxide темір алынған темір хлоридінің ерітіндісімен реакция.

фенолдар алу

өнеркәсіпте Фенол өндіріс екі немесе үш кезеңде болып табылады. қатысуымен пропилен және бензол бірінші кезеңде алюминий хлориді кумол (изопропилбензол ортақ атауы) өндірді. Фриделя-Қолөнер реакция реакция теңдеуі: C6H5-OH + C3H6 = C9H12 (кумола). 3 қатынасында бензол және пропилен: 1 қышқыл катализатор үстінен өтті. алюминий хлориді - - экологиялық таза цеолит барған, орнына дәстүрлі катализатордың. тотығу қорытынды кезеңінде күкірт қышқылы қатысуымен оттегімен жүргізіледі: C6H5-C3H7 + O2 = C6H5-OH + C3H6O. фенолдар көмір айдау алынған болуы мүмкін, басқа да органикалық заттарды өндіру саласындағы аралық болып табылады.

фенолдар пайдалану

Хош иісті спирттер кеңінен пластмасса өндірісінде, бояғыштарды, пестицидтер және басқа да заттар пайдаланылады. бензол карболовой қышқылы өндірісі поликарбонаттар, соның ішінде полимерлер бірқатар құру алғашқы қадам болып табылады. Фенол формальдегид өзара ұшырамаған, фенол-формальдегидті шайырлар алынды.

Cyclohexanol полиамидтерден өндіру үшін шикізат болып табылады. Фенолдар дезодоранттар, кремдер жылы Антисептиктер және дезинфицирлеуші заттар ретінде қолданылады. phenacetin, салицил қышқылы мен басқа да есірткі алу үшін пайдаланылады. Фенолдар электр өнімдерін (ажыратқыштар, розеткалар) пайдаланылады шайыр өндірісінде пайдаланылады. Олар сондай-ақ, осындай фенамином (анилин) ретінде азобояғыштарды, дайындауға пайдаланылады. тіндерге, жарылғыш заттар өндіру бояу үшін қолданылатын фенол азот туынды болып табылады Picric қышқылы.