Реклингхаузен ауру - neurofibromatosis түрі

Neurofibromatosis - адамның денесінде ісіктерінің пайда болған сипатталатын ауру. Бұл аурулар тұқым қуалау болып табылады және гендер орын бірқатар іс-шаралар тарту. алғаш рет 19-шы ғасырда ғалымдар түсіндіріледі, Реклингхаузен ауруы - neurofibromatosis бірнеше түрлері бар болғанымен, мақала, оның түрін тек бірінші қаралатын болады. аурудың көрінісі, себептері мен емдеу қарастырайық.

Реклингхаузен ауруының белгілері қандай

neurofibromatosis түрі I (NF1) зардап шегуші адам, қазірдің өзінде бұзылған туған, бірақ ауру жылда өзін бекітуге болмайды. Әр адам үшін Neurofibromatosis (Реклингхаузен ауруы) әр түрлі тәсілдермен көрінеді. Патология ерлер мен әйелдерге тең дәрежеде ұшырайды.

Науқас NF1 болса, әдетте сияқты қазіргі белгілері болып табылады:

• тегіс терімен шектеседі бозғылт кофе-түсті дақтар;
• теріге немесе астында noncancerous ісіктері.

Recklinghausen ауру зардап шегетін науқастардың шамамен үштен, сондай-ақ байқалады, және басқа да денсаулық сақтау мәселелері болды. Оларға мыналар жатады:

• жоғары қан қысымы;
• Қисық омыртқа (сколиоз) немесе сүйектері басқа ауытқулар;
• ықтимал психикалық проблемалары;
• мінез-құлық мәселелері;
• оптикалық нервтердің глиомы;
• перифериялық нервтердің қатерлі ісік мембраналарының бастан пациенттердің 10% (мезенхимальными ісіктер), өмір бойы туындауы мүмкін.

Неге Реклингхаузен ауру

Жоғарыда айтылғандай, Мен neurofibromatosis түрі - байланысты адам хромосоманың 17 салыстырылған белгілі бір генінің, бір мутацией орын тұқым қуалайтын ауру. Бұл жүйке тінінің бақылаусыз өсуіне әкеледі.

Реклингхаузен аурудың жағдайларды 50% -дан астамы (ФОТО бапта көрсетілген) ата-ананың балаға беріледі. Алайда, NF1 samomutatsiyami пайда адам гендерінің байланысты жағдайлары бар. Бұл мутация спорадический деп аталады.

құрсағына әлі баланың Реклингхаузен ауруды анықтауға көмектесу үшін сынақтар, бар. Алайда, көп жағдайда, ауру ғана туғаннан кейін диагноз болуы мүмкін.

Реклингхаузен ауру қалай

Медициналық дәрі-дәрмектің әлі Бұл сұраққа жауап беруге дайын емес - тиімді дәрілік терапия әлі табылған жоқ. пациент Реклингхаузен ауру табылған болса, ол жақын медициналық бақылауымен сақталуы тиіс. ауру өмірге қауіп төндіретін (сирек жүреді) байланысты органның жойылуға болса, дәрігерлердің жұмыс қауіп жоюға бағытталған болады.

жалғыз хирургия көнбейтін Реклингхаузен ауру. Бұл жағдайда, ісік күш сүйектер ауытқуларды жою үшін жүргізілуде, жойылады. Сонымен қатар NF1 туындаған басқа да ықтимал денсаулық проблемаларды емдеу үшін дәрі-дәрмек тағайындалды. Адам денесі бір, бірақ бірнеше ісік емес болса, жиі сәулелік терапия тағайындалады. Сапа тексеру және адам толық және қалыпты өмір сүруге көмектесу үшін уақтылы емдеу.