Медицина тәжірибесін пайдаланады антибиотиктер тобы,

Антибиотиктер адам немесе жануарлар ағзасында қоздырғыштардың дамуына жоюға немесе тоқтата микроорганизмдер, жануарлар мен өсімдіктер өнімдері, сондай-ақ осы жолда өнімдерін олардың синтетикалық және жартылай синтетикалық туынды болып табылады. Антибиотиктер, сондай-ақ биохимиялық реакциялардың жылдамдығына қалай әсер етеді. Қазіргі уақытта, біз антибиотиктердің кең түрлі синтезделген, бірақ олардың кейбіреулері ғана медициналық практикада қолданылады. Бұл олардың жоғары улылығы байланысты. ағзалардың алынған антибиотиктерді негізгі тобы, жануарлар мен өсімдіктер тіндері.

антибиотик өндіру үшін негізгі шикізат болып табылады саңырауқұлақтар (griseofulvin, пенициллин), актиномицетам (тетрациклин, rifamycins, стрептомицин, левомицетин, цефалоспорины, аминогликозиды, polyenes), саңырауқұлақтар (fuzidin-), бактериялар (грамицидиннен, Полимиксины), қыналар (usnic қышқылы), өсімдіктер (rafanin, imanin, ұшпа), жануарлар (лизоцим, erythrite, Leikin, Интерферон, ekmolin, гамма глобулиндер).

Қарсы антибиотиктер - олардың өліміне туғызатын, микроскопиялық саңырауқұлақтар биологиялық мембраналарының жойып қабілетті түрлі тобы biosoedineny. ең танымал «Levorinum», «Natamycin» «нистатин» сияқты есірткі болып табылады. Бүгін, бұл препараттар жиі төмен тиімділігі мен жоғары уыттылығын байланысты белгіленген жоқ. Қазіргі заманғы дәріхана біртіндеп қарсы антибиотиктер ауыстыратын жоғары тиімді синтетикалық фунгицидтер, үлкен санын ұсынады.

химиялық құрылымын ескере отырып антибиотиктер мұндай топтарын ажырата: цефалоспорины, пенициллиндер, macrolides, levomitsitin, тетрациклин, polymyxins, аминогликозиды, rifamycins және polyenes. бактерицидтік және бактериостатикалық әрекетті экспонаттау оның аса маңызды функцияларды (көшіру, тыныс, азық-түлік) бұзатын тіпті шағын концентрациясы осмотической жылы, микробтық клетканың бетіне құлап немесе ішіне енетін Антисептиктер химиялық айырмашылығы антибиотиктер,.

әрекетті тек топтың антибиотикке механизмі: жасуша мембранасының ингибиторлары (цефалоспорины пенициллины); түрлі кезеңдерін ингибиторы белоктардың биосинтезі мен нуклеин қышқылдарының (levomitsetina, стрептомицинов, аминогликозиды, тетрациклин, macrolides, rifamycins, hloromitsiny, actinomycins). Осы топтың ең қауіпті есірткі жоғалуын тудыруы мүмкін levomitsetina антибиотиктер мен аминогликозидті болып сүйек кемігін, бойынша бауыр және бүйрек.

қазіргі заманғы технологиялар арқасында, олардың әсерінен пайда негізінде жатқан процестерді түсіну жетілдірілген молекулалық деңгейде антибиотиктер микробқа қарсы іс-қимыл тетігін, зерттелген. Мысалы, зерттеушілер есірткі, хлорамфеникол және Эритромицин әсерінен белок синтезі teratsiklina бұзу түрлі кезеңдерінде орын деп тапты. рибосоманың аудару Рибонуклеиновой қышқылы қоса процесі - Levomitsetina ферменттер пептидилом трансферазы, translocase ферментінің Эритромицин актілерге, сондай-тетрациклиндер қызметін тежейді.

микробқа қарсы іс-қимыл ауқымы берілген антибиотиктер тобы. Барлық антибиотиктер қызметінің тар және кең спектрін есірткі ретінде жіктеледі. «Эритромицин», «oleandomycin» сияқты құрамдар тар спектрі - саңырауқұлақтар үшін - грамм және polyenes жылы - Грам-оң микрофлораның және Полимиксины бойынша жеңілдетілген әрекет.

іс-шаралар (стрептомицинов, levomitsitin, тетрациклин, аминогликозиды) грам-оң және грам теріс микрофлораның сияқты акт, сондай-ақ кейбір вирустар, саңырауқұлақтар, риккетсиялармен, Leptospira, қарапайым кең спектрі препараттар.