Үстем сызық. адамның пайда болуы мен денсаулығына әсері

біз Мен біздің нәресте ұқсас болар еді кім білгім «, ата-аналар үшін тіркесін сұрақ қаншалықты жиі естиміз? Мүмкін, ол ана ретінде менің әкем сияқты көз, және губкалар болады? «. олар ересектерден біреумен баланың ұқсастығын әсер, тіпті мұндай қойылатын сұрақтар кезде Әдетте ата-аналар, генетика негіздері сүйенеді емес. Ол балалар ата-аналар сияқты, тұқым қуалаушылық салдарынан, бірақ толық олардың көшірмелерін ұқсайды ешқашан. Бұл гендер еселігі және әртүрлілігін әсер етеді.

Нәресте туылған соң, ата-аналар ғана ол ұқсайды қандай анықтау үшін тырысып, бірақ ол өте ерте әлі істеп. Иә, ол қазірдің өзінде бір немесе екі ата-анасының мұраға кейбір үстем сызық пайда болуы мүмкін, бірақ бұл жас бала өте тез өзгеруі болып табылады және бір немесе басқа да ата-ананың мүмкіндіктерін сатып, олар әрбір тән біртіндеп рецессивті және доминантты ерекшеліктерін пайда болады. адамның басым белгілері қандай?

Әр адам гаметалар толық термоядролық орын 46 хромосома бар. Бұл хромосомалар әрбір ата-генетикалық ақпаратты қамтиды, және бұл болашақ организмнің негізі болып табылады. ол, қарапайым тілмен айтқанда, барлық ата-ана белгілер қосылады, бірақ содан кейін, сондай-ақ олар тең бөлінеді ғана емес, ал генетикалық негізде қалыптастыру процесі, өте күрделі болып табылады. Сондықтан, бұл сіздің нәрестеңіздің көз, егер болады, ана немесе әкем сияқты, кездейсоқ тәуелді. Мұнда ол есте сақтаған жөн және үстем шегінен тұжырымдамасы туралы болып табылады. Мектеп биология курстан бастап, біз барлық гендер күшті және әлсіз жақтарын бөлінеді деп білеміз. олардың қарсыластық кезінде және белгілерінің белгілі бір комбинациясын алу.

қара: адам алаңдаушылық басым сипаттамалары көзінің түсі мен шашы, үлкен мұрын, толық еріннің. Басқаша айтқанда - барлық қара және ақшыл және шағын астам басым үлкен ерік. Яғни, Рим Папасы қоңыр көз және анамның көк, онда, ең алдымен, егер бала әкесінің көз түсін мұра етеді отыр. Бірақ рецессивных және басым белгілері болашақ келбетін абсолютті шара емес екенін ұмытпаңыз. екеуі де ата-аналар болса, мысалы, қоңыр көзді, баланың көз көк болуы мүмкін. Сонымен қатар, генетика заңдары, 25% жағдайда байқалды рецессивті белгілерінің көрінісі сәйкес. басым сызық бар екенін іс жүзінде Сонымен қатар, сондай-ақ, баланың пайда болу қалыптастыруға әсер ететін отбасы тарихы, сондай-ақ бар. электр, өмір салты: Әрі қарай, ересек өмірге, келбеті өзінде адамның сыртқы факторлар, сондай-ақ генетикалық бейімділігін анықтауға ғана емес,, бірақ болады.

біз бірнеше ұрпақ үстем сызық мұраға қандай жолмен бақылауға тырысады, онда біз оның көріністеріне кейбір заңдылық бар екенін көруге болады - әрбір ұрпақтың, бұл функция қадағаланады және ата-анасының бірін қатысуға сенімді бола болады. Кейіннен ол жарты туған сәбилердің пайда болады. біз рецессивных сызық туралы айту және егер - бұл бірқатар талдау, бір ұрпаққа танытуға болады, және оны бар балалардың саны байқалатын болады, тек төрттен жасайды.

Өкінішке орай, ауру ретінде өздерін таныта, сондай-ақ басым сияқты ата-аналар балаларына берілетін болады патологиялық тұқым қуалайтын сипаттамалары бар. Бірақ байланысты, бұл патологиялық белгілердің мутацияға толығымен «пациенттердің генетикалық сипаттамалары жоғалып жетекші, тізбекті гендер шығарылуы мүмкін, және бала барлық туыстары жүргізіп, көптеген ұрпақ үшін болды ауруға табылған жоқ. тұқым қуалайтын аурулардың орташа жиілігі әлі тұрақты болып қалады. Бұл салдарынан көші-қон байланысты халықтың араластыру, адам гендерінің әрбір жиынтығы үнемі жаңартылып отырады, бұл шын мәнінде байланысты. жаңарту орын және мутация бірге.