Сколиоз себептері мен түрлері

Сколиоз - адам омыртқа бір бағытта немесе басқа бағытта иілген, онда тірек-қимыл жүйесінің ауру болып табылады.

ұзақ уақыт бойы арнайы медициналық әдебиеттерді бір сіз өздері немесе осы ауру сізге жақын біреуді шегеді емес екендігін анықтау мүмкін, ол арқылы кейбір алаңдатарлық белгілері болып табылады. Егер Сіз тек бір төменде көрсетілген белгілердің қараңыз Тіпті егер, маман бару үшін күнді таңдау үшін сенімді болуы. Сондықтан, Сколиоз белгілері мыналар кіреді:

• адамның иығына, түрлі биіктікке басқа бір жүзі актілер болып табылады.
• қатысты жамбас сүйек басы, ол оған тікелей жоғарыда орналасқан жоқ, және орталық ось сол немесе оң.
• адам жамбас көтерілген және ащы қарсы секілді көрінеді.
• биіктігі көкірек қуысы кеуде бірыңғай.
• Talia «біркелкі» секілді
• омыртқа астам тері ерекше (тері түсі ямок, волосатые аудандары, сондай-ақ өзгертілуі мүмкін) көрінеді
• денесі бір бағытта немесе басқа бағытта бұрмалап отыр.

Сколиоз Емдеу себептері анықтаумен басталады, бірақ көп жағдайда Сколиоз себебін анықтау мүмкін емес. Осы белгісіз себептері бар Сколиоз идиопатиялық деп аталады. Идиопатиялық сколиоз жиі қарқынды өсім кезеңінде 10 12 жас аралығындағы мен жасөспірімдерде балаларда кездеседі - (adolestsentny сколиоз деп аталады) өсу секіру.

Идиопатиялық сколиоз байланысты оған генетикалық бейімділігін себеп болуы мүмкін. Ал иә, статистика, осы растайды, идиопатиялық сколиоз зардап шегетін балалардың 30 пайыздан бастап, сондай-ақ, сколиоз зардап шегеді туыстары (ата-аналары, туған бауырлары) бар.

құрылымдық және құрылымдық емес: Жалпы, адамдардың Сколиоз дамуына жетекші себептері екі негізгі топқа бөлуге болады. сколиоз генезисі құрылымдық омыртқа болса, жиі туа біткен ауытқулар салдарынан, ARC белгілі бір бұрышпен бүгілген болып табылады. Сколиоз бұл түрі барлық жағдайларда шамамен 5% кездеседі.

Сонымен қатар, құрылымдық сколиоз көбінесе осындай Жүйке-бұлшықет бұзылулар сияқты медициналық жағдайларда (ДЦП, полиомиелит, байланысты бұлшық дистрофияның), дәнекер ұлпа аурулар (мысалы, Marfan синдромы), туа біткен даму кемістіктерінің (hemivertebra), бірлескен аурудың ( мысалы, ревматоидты артрит). Сколиоз бұл түрі айқын себепсіз, сондай-ақ жарақат, инфекция, немесе омыртқа немесе әсер ететін ісіктерінің салдарынан орын алуы мүмкін жұлын. Neurofibromatosis - Жұлын ісіктерінің дамуына әкеледі, сондай-ақ Сколиоз қаупін арттырады тұқым қуалайтын ауру.

Сондай-ақ, «функционалдық Сколиоз» ретінде белгілі неструктурные сколиоз, өз кезегінде, омыртқа құрылымдық ауытқуларымен туындаған жоқ, ал оған уақытша қысым туындап отыр. функционалдық сколиоз тудыруы мүмкін - бұл барлық басқа бір аяғы сәл қысқа, және омыртқа жанында саласындағы ауыр бұлшық спазмы онда (тіпті аппендицит қоса алғанда) Жіті қабыну аурулары, біркелкі дамыту. ауру талқылау үшін патологиялық жағдайы yavivsheesya патогенетикалық себебін емдеуге кезде жиі, Сколиоз осы түрі болып табылады.

Сәби сколиоз (көбінесе ұл балалар таң, 3 жасқа дейінгі балалар дамушы) және кәмелетке толмағандардың істері жөніндегі сколиоз (қозғайтын балалар 3-тен 10 жасқа дейінгі) идиопатиялық немесе белгілі себеп себеп болуы, не болуы мүмкін. Бұл мемлекеттер салыстырмалы сирек кездеседі. Бұл жағдайда, Сколиоз жұмсақ жағдайлары (олар idiopatchieskie болса) өздері барып, немесе сколиоз аурудың алдындағы даму өңдеуден кейін болады.