Генетика жүктілік кезінде қажет болса, жаңа өмірдің пайда,

Қазіргі уақытта ата-аналар жүктілік жоспарлап, жиі жаз қандай белгісі бойынша, жіті назар сіз бірінші талап тестілеуден өту және генетика Кеңестің алыңыз керек, бұл шын мәнінде забыв, олардың болашақ баланың, немесе қандай қабат болып табылады.

Генетика - тұқым қуалайтын туа біткен аурулар, тудыруы мүмкін дәрігерлер гендер анықтауға бағытталған генетикалық сынақтар жасалған мамандандырылған ол арқылы тұқым қуалаушылық ғылым,. Осылайша, жүктілік генетика, Дейін бітуі және жүктілік кезінде-ақ мұрагерлiк бойынша берілетін түрлі аурулардың зерттеулер мүмкіндік береді.

Бүгінгі күні, отбасы үлкен саны әр түрлі аурулардың генетикасы туралы дәрігерлердің кеңес сұрауға. Әрине, жүктілік кезінде генетика консультациялар мұраға мүмкін аурулардың болуына ықтимал қаупін анықтау үшін, ең алдымен, қажет. Дәрігер-генетик-құлық туылмаған баланың генетикалық патологияны болуын анықтау мақсатында барлық қажетті тергеу.

жүктілік, сондай-ақ жүктілік болуын жоспарлау кезінде Осылайша, гинеколог медициналық және перинаталдық генетикалық зерттеу өтуге кеңес берді. Бұл зерттеу шартты түрде үш негізгі топқа бөлінеді:

- хирургия инвазиялық сынау, салдарынан үшін мата және фетальді жасушалар;

- УДЗ және қамтиды ешқандай хирургиялық араласу, бірге инвазивті емес зерттеу, яғни ғылыми-зерттеу доплерлік қан тамырлары қан және плацента.

- скрининг диагностикалық әдіс ұрықтың туа біткен даму кемістігі туралы айтуға болады, қан заттарды анасы, анықтау тұрады.

Біз жүктілік кезінде генетика, сондай-ақ бар балалардың туу ықтималдығы жоғары бар адамдарды қамтиды генетикалық тәуекел топтарын, айқындауды қамтиды деп айтуға болады тұқым қуалайтын аурулардың. Бұл тәуекел топтар кіреді:

- қайталамалы түсік немесе қабылданбаған Аборттан әйелдер;

- тератогендігі бөлігін бар тұжырымдамасы дайындық кезінде ішті әйелдер;

- қырық жылдан астам жасқа бар отыз бес жылдан астам әйелдер, ерлер мен;

- түрлі ауруларға шалдыққан ата-аналар, мұраға изеушілік;

- consanguineous некеде ата-аналар;

- сәулелену немесе химиялық әсерін бастан ата-аналар.

жүктілік орын алса гинеколог УДЗ өту туралы әйелді жібереді. Бірінші ультрадыбыстық бес апта өту жүктілік, бірақ сіз ешқандай кейінірек жүктіліктің он төрт аптадан астам баруға қажет екінші. Бұл жүктілік кезінде генетик әйел ұрықтың даму кемістігін диагноз жасауға және хромосомалар патология болуы мүмкін, оның өзгерістер, кейбір анықтау үшін осы мерзімді перспективада мүмкіндігі бар екенін іс жүзінде байланысты. Бұл жағдайда, маман диагностикалық әдіс амниоцентез және биопсий болып табылады пайдаланылатын болады. Ол сондай-ақ жиырма үшінші ультрадыбыстық кезеңге өтуге ұсынылады жүктілік екі апта бет дамыту, аяқ және нәрестенің ішкі органдарында патологиясын анықтау. олар сауығып дейін Бұл жағдайда, генетика жылы, жүктілік әлі құрсағында баланың емдеу немесе туғаннан кейін емдеу тактикасын мүмкіндік береді.

Ол әйелдер ғана асыл тұқымды генетик жан-жақты зерттеу, медициналық тарих және денсаулық жағдайы ата-ананың екеуі қажеттілік туындаған жағдайда жүкті тиісті тактикасы тексеруден пайдаланыңыз және тиісті емдеу таңдау үшін мүмкіндік береді, бұл есте сақтау қажет. Осылайша, әр түрлі мүгедек балалардың дүниеге болдырмау үшін жүктілік кезінде генетика.