Басты және отбасылықГенеалогия

Біз өз ата-аналарынан мұра Бір қызығы, осы 10 жеке қасиеттер

Сіз оның әкесі сияқты, оның анасы ретінде қоңыр көз, және ұзақ аяғы иесі? Ол керемет көрінеді, бірақ біз олардың гендерінің әрбір ата физикалық мүмкіндігін иеленеді. Және қандай туралы басқа да қасиеттер?

Генетика Соңғы зерттеу таңғажайып нәрсе көрсетті. Төменде - сондай-ақ, АҚШ-тың мұраға алады 10 мүмкіндіктерінің тізімін,.

1. Жоғары холестерин

Көптеген адамдар әлі күнге дейін холестерин деңгейі ғана біз едим тікелей байланысты деп санайды. Ал, егер сіз келеді тірі ұзақ және бақытты өмір, сіз қажеттілік жеуге жемістер мен көкөністер және жаттығу көп.

Бірақ мұндай генетика, өйткені кейде жоғары холестерин. онда 500 адам осы қосылыстардың жоғары мазмұны қанда екендігіне әкеп белгілі генетикалық мутациялар бар бір болып табылады. Мұндай ауытқу дұрыс диеталар немесе жаттығу түзетуге болмайды.

2. облысением ана гендер бере аласыз

шаш жай-күйiне жауапты гендердің бірі, X хромосомада орналасқан. Ол ерлер олардың аналары оны мұра деп жүреді. Бірақ ерте шаш жоғалту оларды кінәлі емес: шаш өтуі еді жоғалту, және әкесінің рөл ойнайды басқа да көптеген гендер бар. Және сонымен қатар, мысалы әсері, және қоршаған ортаны қорғау.

зерттеулерге 3. аванстар

анам мектепте кедей сыныптарға баланы ругает, және баланың ретінде ол әрдайым өте жақсы оқыдым дейді болса, Мен ол дұрыс деп ойлаймын. тұқым қуалаушылық зардап шеккен 55% білім беру процесінде аванстар. гендер Мыңдаған сіз зерттеу субъектілері берілген болатын жеңілдігі үшін жауапты болып табылады. Егер ата-аналар бала мектепте тамаша нәтижелерге өшіру көрсете алады, егер Сондықтан, сіз әлеуетін көп.

Кофе 4. Махаббат

Егер сіз кофе көп ішеді ме? генетика кінәлі! Ғалымдар кофенің көп ішу және оны тұтынады емес, кім адамдардың салыстырмалы талдау жүргізді. Және бұл екінші топ кофеин органы игеру қарқынын төмендету гендердің нақты жиынтығы бар болып шықты. Бұл олар энергияны алуға тұрақты пайдалану шұғыл қажет сусын сезінеді емес екенін oznachat.

5. ерте жасында мочеизнурение

2 типті диабетпен әдетте қарт адамдарда дамиды. Бірақ кейде бұл белсенді өмір салтын жетекші, балалар немесе жасөспірімдер кездеседі. Бұл жағдайда, диеталар көмектесе аласыз, бірақ осы аурулар, генетикалық мутацияның нәтижесі болып табылады.

анадан 6. дальтоником

түстерді ажырата алмауы - бұл әрқашан генетика бұзушылықтар нәтижесі болып табылады. түс қабылдау үшін жауапты гені, әдетте, аналар ұлдарынан мұраға. Үшін үлкен дәрежеде сезімтал осы ауру адам. Осыған орай, біз ұл ана Х хромосоманың бұл мүмкіндікті мұра бұл факт әйелдер, өз кезегінде, олардың ата-оны алуға фактісі бойынша өтейді деп айтуға болады.

7. төзбеушілік лактоза

Ол біртүрлі естіледі, бірақ ересек 65% лактоза улайтындарға қабілеті төмендейді мүмкін. Бұл бір геннің үшін жауапты болып табылады. Бала, әр аман сүт қажет, және дене лактоза дайджест ферменттер шығарады. Бірақ жасына, таңқаларлық, бұл қабілеті Атрофияның. олар ешқандай проблемалар бар кез келген жаста сүт ішіп алады, сондықтан, лактоза дайджест қабілетті адамдардың пайызы аз ғана.

8. автомобильді басқару мүмкіндігін

Қандай көптеген бізге ғана мойнына бізде қазірдің өзінде дәлелденген арқылы ғалымдар: жоқ әркім бар The туа біткен қабілеті үшін диск. Сіз Can Learn барлық The қағидалары The жол және өту бойынша The оң, бірақ The қабілеті өтіңіз және жауап өзгерістер жылдамдығы немесе жад мүмкіндіктері анықтайтын жиынтығы гендер. Сіз дөңгелекті қосудан бұрын, бәлкім, ол жаман идея, бұл туралы не ойлайсыз? , Жол-көлік оқиғаларының жоғары тәуекел жүргізу кезінде шоғырландыру емес, кім үшін. Ғалымдар халықтың шамамен 30% осы гендердің зардап шеккен деп айтады.

9. Близорукость

Ол миопия сияқты аурулар мұраға болу ықтималдығын дәлелдеді. екеуі де ата-аналар олардың шалдыққан болсаңыз, баланы көріп аудару қиындық тәуекел 50% құрайды.

Алайда, ғалымдар ол гендердің кез келген нақты жиынтығы сапасын түсіндіруге дұрыс емес деп санайды. Мысалы компьютердің алдында аз уақыт жұмсайды және кернеуі кетуіне, біреу, осы аурудың аз ұшырайды.

10. Әйгілі

Нанғысыз, біреудің танымал құпиялары, сондай-ақ гендердің жасырылады. Гарвард ғалымдары мәселені зерделеу бірнеше жылдан кейін осы қорытындыға келді. Олар, көне заманнан қоректендіру туралы маңызды ақпаратты білу, немесе алдағы қауіп туралы, назарында, сондай-ақ болды, кім деп айтады. Бұл адамдар өздерінің ұрпақтарына тиісті Ген берді. «Компаниясының жаны» деп аталатын кім, достары мен таныстарының көп - Бүгін, БАҚ бар. Қалай болды? Мүмкін болашақ зерттеулер бұл мәселені түсіндіру болады.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 kk.birmiss.com. Theme powered by WordPress.