Арлекин ихтиоздардың және қорқынышты аурудың басқа да түрлері

ихтиоздардың тері астына тінінің keratinization бұзғаны жатады. Ол олардың барлық келбеті балық таразы өте еске бар нақты тұлғаларды көрінеді. Ол дерматоза түріне сәйкес өтеді және мұраға болады.

Ауру (Арлекин ихтиоздардың) уақыт өте келе пайда немесе туа біткен болуы мүмкін. оның пайда болу үшін нақты себептері әлі анықталған жоқ. Сол сияқты, біз оны салдарынан дамиды деп айтуға болады генетикалық мутацияның. қан аминқышқылдарының шамадан тыс мөлшерде ақуыз метаболизмі бұзылады, бірақ, өйткені артық холестерин май алмасуының кедергі әкеліп соқтырады. Мұндай көріністері ихтиоздардың әкелуі мүмкін генетикалық істен белгілері болып табылады.
Термореттеу науқастар зардап шеккен. Байланысты ферменттер тері тыныс процестер шамадан тыс қызметіне қалқанша безінің проблемалар, бүйрек үсті бездері, жыныс бездерінің тудыратын, жедел. Дерлік әрқашан құрылымында ауытқушылықтардың бар, кератин тапшылығын байқауға болады.
өлі жасушалар ихтиоздардың қабылдамаған кезде өте баяу. Осы себепті, ірі қара таразыларды тері пайда бола бастайды. Уақыт өте келе, екі арасындағы амин қышқылы кешендер жинақтауға бастайды. Осы затвердевает бастап Тері. бір-біріне қоса берілген білім, оларға зиян алып тастаңыз.

Арлекин ихтиоздардың

Аурудың бұл түрі аса ауыр болып табылады. факт Арлекин ихтиоздардың құрсағында орналасқан ұрықтың, орын болып табылады. ауру болып аутосомно рецессивным тәртiппен мұраға қалдырылады. Оның алғашқы көрінісі ұрықтың даму он алтыншы апта кейін өзінде көруге болады.
Арлекин ихтиоздардың туған тері қабығы сияқты тудырады. бастапқы қараңғы Қалқанына «қабығын» тұратын. Олардың қалыңдығы бір сантиметр дейін болуы мүмкін. Олар өздері, тегіс және тығыз атап өтті.
қалқан арасындағы сіз сызаттар көре аласыз. Арлекин ихтиоздардың бүкіл денесін және тіпті бетін ауырады. Бұл жағдайда болжамы өте қолайсыз болып табылады. Балалар тезірек өліп жатыр. Бұл қорқынышты ауру барлық органдарын әсер фактісі байланысты болып табылады. әрине, бұл болуы мүмкін емес. Бұл ихтиоздардың сондай-ақ генетикалық мутацияның байланысты. балалар ағзадағы барлық процестерді бұзылған, холестерин өсті. дерлік жоқ ақауымен туады сол иммунитет тер бездері өте нашар жұмыс істейді.

тұрпайы ихтиоздардың

Бұл түр әлдеқайда жиі басқаларға қарағанда жүреді. Ол мұраға берілетін. Оның алғашқы белгілері өмірінің үшінші айдың көруге болады. Кейбір жағдайларда, белгілері әлдеқайда кейінірек пайда бола бастайды.
Тері беткейін кептіріп кезде, ол дөрекі және таразы жабылған айналады. әдетте, зардап шеккен болып табылмайтын тұлға. бүйрек, жүрек-қан тамырлары жүйесі, бауыр проблемалар бастан Науқастар.

X-байланысты рецессивті ихтиоздардың

Ол тек қана ұл пайда болады. бірінші симптомдары өмір екінші аптада байқауға болады. Теріде тән қоңыр-қара таразы осы түрі үшін. тері жылан немесе крокодила сияқты. психикалық дамуы тежелген әкелуі мүмкін ауру эпилепсия байланысты болуы мүмкін.

Ихтиоздардың: емдеу

Ол барлық аурудың ауырлығына байланысты. ихтиоздардың емдеу стационарлық жағдайда немесе амбулаториялық негізде жүзеге асырылуы мүмкін. Науқастар дәрумендер өте ұзақ курсын тағайындалған. Сондай-ақ, lipotropic тағайындалды - бұл таразы қатаюын болдырмау көмектеседі. Сондай-ақ, іс-шаралар қабылдануда иммунитетті қалпына келтіру.

Кейде гормондық терапия қолданылады. өзекті емдеу үшін т.б. калий перманганаты таразы, сәби кілегей және емдеу қамтуы мүмкін.

ауру екенін кешіктіру өңделген және ішкі органдар тиіс қандай әкеледі, демек, өте тез өтеді.