Апластикалық анемия

Апластикалық анемия қан ауруы кешені болып табылады. Ол гранулоциттердің, тромбоциттер және сүйек кемігін эритроциттердің төмендетілген өндірумен байланысты. Медициналық терминология депрессиялық ауру осы ауру гемопоэз жатады.

Апластикалық анемия төмендеуімен сипатталады эритроциттердің өмір сүру, даму барлық сатыларында клеткалар сүйек кемігін қызыл қан клеткаларының қырып сүйемелдеуімен.

ауру көптеген органдардың жұмысы туралы өте теріс әсер етеді. Сондықтан, уақтылы диагностикалық шаралар мен аурудың құзыретті емдеу айтарлықтай өмір сүру сапасын жақсарту еді.

Апластикалық анемия кез келген жастағы дамытуға болады. Бірақ жиі, статистика мәліметтері бойынша, ауру көп бейім елу жылдан асқан болып табылады.

Аурудың себебі жағдайларда шамамен 80% белгісіз қалып отыр.

Олай болмаған жағдайда, болжам зерттеу мамандар, мұндай препараттардың (антибиотиктерді, туберкулезге қарсы дәрі-дәрмектердің, сульфаниламидтер, және басқа да қабынуға қарсы дәрі-дәрмектер) ұзақ пайдалану сияқты сыртқы факторлардың, туындаған ауру сәйкес.

Апластикалық анемия радиациялық сәуле байланысты сынап буларының, май, бензол қосылыстар, сондай-ақ ұзақ деммен жұту жалғасады.

ағзадағы инфекциялық процестердің дамуымен байланысты мемлекеттің кейбір жағдайлары, иммундық және эндокриндік жүйелердің жұмыс істеуін әртүрлі бұзылыстары.

Жоғарыда себептері сарапшылар аурудың сатып алынған түрінде төлсипатын.

Аурудың тұқым қуалайтын табиғаты бірнеше түрлерін көрінеді.

ауру Эритроциттердің қалыптастыру жалпы зақымданған дамытуға туа біткен ауытқулар болуына немесе болмауына қарай әр түрлі болуы мүмкін. Сондай-ақ, селективті патологиясы бар анемия бар.

Белгілер жай-түріне байланысты.

Фанцони анемия белгілері ерте балалық байқалады. Туа біткен ауытқулар сүйек тінінің (және т.б. clubhand, бір жағынан саусақпен толық саны,) дамуына елеулі кемшіліктерді көрсетіледі. Сонымен қатар жалпы әлсіздік, бас ауруы, суық сезімталдық бар. Қан сынау ашады жоғары СОЭ. Әдетте, бұл мемлекеттік кездейсоқ инфекциясы немесе қан нәтижесінде он сегiз және өлімге жасқа дейін жалғасады.

Кезде анемия Oestrich-Dameshek жоқ туа біткен ауытқулар. Аурудың бұл түрі сирек байқалады.

анемия, Diamond сирек жағдайларда Қара желдеткіш, көз және онтогенезі зақымдануы бар. Бұл жағдайда ортақ белгілері тері сұр реңк болып табылады және көкбауыр. Қан сынау ашады төмендеген гемоглобин мен эритроциттердің және лейкоциттердің қатынасы күрт арттыру. Тәжірибе көрсетіп отырғандай, науқастардың көпшілігі жиырма жылға дейін өмір сүреді емес.

Сатып алынған қатты ауру Әрине мол ішек, бүйрек, мұрын және тері қан ерекшеленеді. Сонымен қатар безгегі дамыту.

Бірнеше күн бойы, науқастар тромбоциттер саны, ақ қан жасушаларының және қызыл қан жасушалары күрт төмендеуі көрдім. Survey қандағы жасушаның жетілуі және тозу тежеу ашады. Өлім туралы төрт сегіз апта жүреді.

Жеделдеу нысаны кем ауыр қан сипатталады. Аурудың басынан бері өмір үш он үш айға дейін өзгеруі мүмкін.

аурудың созылмалы нысаны баяу ағымы болып табылады. Ол ұзақ мерзімді ремиссия сипатталады.

функционалдық бүйрек үсті жеткіліксіздігі бар науқастарда жұмсақ жылы normocytic normochromic анемия пайда болады. Бұл мемлекеттік плазмалық көлемінің бір мезгілде азаюына байланысты жеткілікті анықтау қиын көптеген жағдайларда, болып табылады.

бір қан бауыр қызметінің бұзылуы нәтижесінде макроцитарлы анемия дамиды.