Morgan хромосомалық теориясы: анықтамасы, негізгі ережелері мен ерекшеліктері

Неге балалар ата-аналарын ұқсас? Неге кейбір отбасы белгілі бір түс соқырлыққа сияқты ауруларды, polydactyly, бірлескен қозғалмалығы, муковисцидоз тарады ма? тек ерлер - Неге ғана әйелдер мен басқаларға әсер аурулардың бірқатар бар? Бүгін біз осы барлық сұрақтардың жауабы қуалаудың іздеу керек екенін білеміз, балалар әр ата-ана алады хромосома, яғни. Американдық генетика - Ал осы білімді, заманауи ғылым Томас Hunt Morgan міндетті. Ол генетикалық ақпаратты беру процесін сипатталған және қазіргі заманғы генетика іргетасы айналды (жиі Морган хромосомалық теориясы деп аталады) мұрагерлік әріптестер хромосомалық теориясы, бірге әзірледі.

ашу тарихы

Ол Томас Морган генетикалық ақпаратты беру мәселесі қызықтырды болуға алғашқы болды деп айтуға дұрыс болар еді. мұраға хромосомалар рөлін түсінуге тырысты бірінші зерттеушілер жұмыс Чистяков, Beneden санауға болады, Rabl ХІХ ғасырдың 70-80-шы жылдары.

хромосома құрылымын көруге мүмкіндігі болуы үшін, сондықтан қуатты жоқ микроскоптар болған жоқ. Содан кейін «хромосома» термині, тым, болған жоқ. Ол 1888 жылы неміс ғалымы Генрих Valdeyr енгізілді.

оның эксперименттер нәтижесінде неміс биолог Теодор Boveri ол дене қалыпты хромосомалар оның түрлері санына қалыпты дамуы үшін қажетті болып табылады, және олардың артық немесе жетіспеушілігі ауыр даму кемістігін әкеледі деп дәлелдеді. Уақыт өте келе, оның теориясы тамаша расталды. Біз хромосома теориясы Т. Морган Boveri зерттеу оның нүктесі арқасында алды деп айтуға болады.

Зерттеудің бастау

оларды толықтыру және дамыту тұқым қуалаушылық теориясы бойынша қолданыстағы білім синтезі, Томас Морган білді. оның эксперименттер объектісі ретінде ол емес, кездейсоқ жеміс шыбын таңдады. тек төрт хромосома, құнарлылығын, өмір қысқа ұзақтығы - Ол генетикалық ақпараттың берілу зерттеулер үшін тамаша нысан болды. Morgan таза желілері ұшады пайдаланып, зерттеу жүргізе бастады. Y. ретінде - ол көп ұзамай хромосомалар бір жиынтығын ұрық жасушалары деп тауып, бұл Ол Morgan қалай әйел жыныстық хромосома X, бір ер баяндалған орнына 4. 2

Секс-байланысты мұралық жер

Morgan компаниясының хромосома теориясы жынысына байланысты белгілі белгілері бар екенін көрсетті. Fly, ғалым өз эксперименттер жүзеге асырылады, ол, әдетте қызыл-көз бар, бірақ халықтың осы генінің мутация нәтижесінде ақ көзді жеке тұлғалар болды, және олардың арасында басқа да көптеген ер болды. Fly көздің түсі үшін жауапты болып табылады гендік, Y-хромосома емес, бойынша, X хромосоманың жерсіндірілген. Яғни, аналығының кесіп, бар мутации генінің бар бір Х хромосома, ал ұрпақтарының жылы шегінен болуына ақбас ер ықтималдығы қабатта байланысты болады. диаграммада осы көрсету ең оңай жолы:

• P: хх 'х X'Y;
• F _1: XX «, XY, X'X» X'Y.

X - ақ ер көз жоқ әйел жыныстық хромосома немесе гендiк; көздің Х 'хромосома гендік ақ киімдер.

өту нәтижелерін қабылдамау:

• XX - көз өткен қызыл көзді әйел гендік тасымалдаушы. Байланысты екінші X-хромосоманың болуы мутировал гені сау «жабатын», және ешқандай Фенотип мүмкіндікті көрінеді.
• X'Y - мутант генінің шешесінің X хромосомада алынған ақ көзді ер. блоктау бір ғана Х-хромосома мутант сызық ештеңе бар, және ол фенотип пайда арқылы.
• X'X - ақ көзді әйел хромосомалық ана мен әкенің мутировал Ген мұраға. екі X-хромосомалар көз гендік ағын асыруға егер әйел ғана, ол фенотип пайда болады.

тұқым қуалаушылық хромосоманың теориясы Томас Морган көптеген генетикалық аурулардың мұрагерлік тетіктерін түсіндірді. Y хромосоманың қарағанда әлдеқайда X гендер Себебі, ол ең белгілері ағза үшін жауапты деп түсiнiледi. дене қасиеттерін жауапты гендер бірге ұлдары мен қыздары, аурудың сыртқы белгілері ретінде берілетін анадан X хромосома. X-байланысты бірге Y-байланысты тиген мұралық жер бар. ол кез келген мутациясын болса, ол тек ер ұрпаққа берілуі мүмкін, өйткені Бірақ Y-хромосома, ерлер үшін ғана болып табылады.

тұқым қуалаушылық Morgan хромосоманың теориясы генетикалық аурулардың берілу заңдылықтарын түсінуге көмектесті, алайда, олардың емдеу байланысты қиындықтар, әлі күнге дейін рұқсат етілмейді.

Crossover

Зерттеу барысында, Томас Морган Альфред Sturtevant оқушысы қиылысында-ден астам құбылысын ашты. кейіннен эксперименттер ретінде, гендердің жаңа комбинациялары, өйткені астам өту орын. Ол мұралық байланысты процесті бұзатын кім ол.

арасындағы - Осылайша хромосома теориясы Т. Морган тағы бір маңызды ұстанымын қабылдады гомологиялық хромосомалардың өтпесі-ден астам орын, және оның жиілігі гендердің арасындағы қашықтық анықталады.

негіздері

ғалым эксперименттер нәтижелерін жүйелеу, Морган хромосомалық теориясының негізгі ұстанымын таныстырады:

1. Белгілер хромосомалар бекітілген ағза гендер байланысты.
2. Бір хромосоманың гендер ұрпақтары Муфта беріледі. Ілінісу күші гендер арасындағы үлкен, аз қашықтық.
3. гомологиялық хромосомалар өту бағыттаған құбылысын байқалады.
4. белгілі бір хромосоманың астам кесіп жиілігін біле отырып, біз гендер арасындағы қашықтықты есептеу мүмкін.

Morgan және Morgan хромосоманың теориясының екінші позиция ережесін деп аталады.

тану

Зерттеу нәтижелері тамаша қабылданды. Morgan компаниясының хромосома теориясы ХХ ғасырдың биология серпінді секіріс болды. 1933 жылы, тұқым қуалаушылық Нобель сыйлығының хромосомалар рөлін ашқаны үшін ғалым марапатталды.

Бірнеше жыл өткен соң, Томас Морган генетика саласындағы аса зор жетістіктері үшін Копли медаль алды.

Енді тұқым қуалаушылық Morgan компаниясының хромосомалардың теориясы мектептерде оқытылады. Ол көптеген мақалалар мен кітаптар арнады.

қабат мұрагерлік айналысатын мысалдары

Morgan компаниясының хромосомалық теориясы органының қасиеттері оған баяндалған гендер анықталады көрсетті. Томас Морган алды іргелі нәтижелері, осындай гемофилия, Lowe синдромы, соқырлыққа, Bruttona ауруы сияқты аурулар аудару сұраққа жауап берді.

Ол осы аурулардың барлық гендер Х хромосоманың мен әйелдер орналасқан, бұл табылған салауатты хромосома ауру генінің хромосома қайта анықтауы мүмкін, себебі, осы аурулар, жиі әлдеқайда аз орын болды. бұл туралы білмейді Әйелдер, содан кейін балалардың көрініс генетикалық аурулардың тасымалдаушылар, болуы мүмкін.

жоқ салауатты X хромосома бар, өйткені ерлер, X-байланысты ауру, немесе фенотиптік белгілері, пайда болады.

тұқым қуалаушылық Т. Морган хромосомалық теориясы генетикалық ауруларды отбасылық тарихы талдау қолданылады.