Craniopagus parasiticus. ең сұмдық физикалық ауытқулар бар адамдар

Табиғат кейде жақсы болуы және бұл емес еді, ол адам тосын ұсынады. аналық жасуша бөлу процесінде туындайтын Бұл патологиялық дамуы. Бір мысал - бас баланың қалыпты дамуы дененің жоқ екінші басын өсіп болып табылады Craniopagus parasiticus.

ұрықтың норма дамып ретінде?

Жүктілік әлі аса зерттелген, сондай-ақ бүкіл әлемде ғалымдардың қызығушылығын ең жұмбақ процесс болып табылады. Ұрықтың даму кезеңдері, күн, тіпті минут оқыған, бірақ әлі күнге дейін бірде-бір осы таңғажайып процесінің сәтсіздікке бар қаншалықты немесе неге біледі.

Басы мен денесінің ұрықтанғаннан кейін бірінші минуттан бастап олардың дамуын бастайды. ұзындығы 7 мм-ден артық емес болса, 4-6 апта өзінде ұрықтың басы болады қараңыз. толық бетін құрылған аптаның 8, кезінде, басшысының мөлшері қалааралық мөлшеріне тең дерлік. арнайы құрылғылардың көмегімен 9 апта, сіз қазірдің өзінде өте алыс толық өтелгенге әлі сердцебиение естуге, бірақ мүмкін. Тіпті толық ұрықтың қозғалысы 19 апта ұрықтанғаннан кейін - анасы ғана 10 апта сезінетін болады.

Неге мен екінші басын алуға болады?

ұрықтанған жұмыртқа зиготаның деп аталады. Бұл барлық бастаманың бастамасы болып табылады - әкесі мен шешесінің геномдарының бірігу, толық хромосома жиынтығы. Ең жиі, Зигота біркелкі қалыптастыру кейін бірден бөлісуге бастайды. Бірақ кейде Зигота қалай болғанда да 2 немесе 4 бөлікке бөлінеді. Әрбір бөлігі тәуелсіз бөлу басталады. monozygotic құрылған жылдан бастап, яғни ортақ ұяшыққа, сиамских егіздердің қалыптасады.

Шов өте әр түрлі болуы мүмкін. т.б. ischiopagus және - torakopagi, өсіндісінің - сақтандырғыш басшысы Craniopagus parasiticus, торс болса. біраз уақыт дейін егіз екі жалпы қан айналым жүйесін пайдалана отырып, содан кейін, аялдамалары дамыту және басқа да ғана паразиттер бір ұқсас.

өмір сиамских егіздердің қалай?

қалыпты бала әлдеқайда нашар. Ол табиғат қыңырлығы бірге өмір сүруге мәжбүр бастапқыда мүгедектігі. Craniopagus parasiticus - ең қиын жағдайларда, хирургиялық қажетсіз басын бөліп әрқашан мүмкін емес, өйткені. Екінші басшысы сондай-ақ ауыруы сезінеді және ынталандыру жауап, кейде күлімсіреп немесе жыпылықтап, тірі. Екі басшылары жалпы ми керек, сондықтан мүмкін емес хирург сипатын өзгерту.

ең ғажайып нәрсе қосымша басшысы тұлға болып табылады, және ол мамандығы сияқты әрқашан емес. Десе де, зиготаның бөліктерінің дамуы әр түрлі жылдамдықпен және өз сипаттамалары бар, аз ерекшеленеді, сондықтан үлкен айырмашылықтар өндірді. жиі осы Craniopagus parasiticus бір карикатура сияқты басына бет айналасындағы эмоционалдық бас тартудың себебі.

ең атақты екі-қырлы тұлға

Ол Эдвард Mordake, британдық құрдастарымен мұрагері, Ұлыбритания бай отбасы бірі. Оның тағдыры қайғылы болды. Ол өте жас өз өмірін алды. Ол өзіне қол жұмсап, тек 23 болған кезде болды. Ол өте сирек аномалиясы болды - екінші адам артқы жағында орналасқан. Ол неге белгілі, бірақ қазіргі уақытта Edward кездестіргені тікелей қарама-қарсы эмоцияны білдіруге, екінші тұлға емес. Ол жылап Сондықтан, егер екінші күлімсіреген бет, және керісінше болды. Бұл бүкіл жын-перілердің нәрсе болды. ең қайғылы Эдвард анық психикалық аурумен зардап шегеді деп: ол екінші басы қорқынышты нәрселер шепчет деп санайды. өзіне өзі қол жұмсау себеп Эдуард қатерлі сыбырлап құтылу тілегі болды. Оның өзін-өзі өлтіру хатында ол екінші адамды алып тастау үшін дәрігерлер өтінді. Бұл сұрау жасалды ма, әлі күнге дейін белгісіз. Эдвард трагедия, ол ән мен триллер арналған, көптеген жазушылар мен режиссерлер шабыттандырды.

Паскаль Pinon - Сонымен қатар аралығы басқа сиамских егіздердің өмірін келді. Ол жолы болды. Эдвард Mordake физикалық және психикалық ауруға душар жатқанда, Паскаль урод шоу сөйледі, сондай-ақ көп 40 жыл бойы.

әлемге өзінің безобразия арқасында белгілі балалар

жоғарыда аталған барлық Бұл, бас сүйегінің Англия хирург Король колледжі сақталады Бенгал, бастап екі-басқарған бала. Оның өмірі дәлелдемелер құжатпен расталған, және ол ерте туу фактісін және осы баланың өмірін растады болып табылады. ұл бейнеленген сақталған картиналары. Екі басшылары көлемі бірдей еді және өз миын болды. басшысының тоғысында қалыпты шашты өседі. әдетте орналасқан дұрыс жұмыс тұлға. Екінші адам әрдайым дерлік бейтарап өрнек сақталады. Бала тек 4 жыл өмір сүрген - 1783 жылғы 1787 дейін ол табиғи себептердiң емес қайтыс болды, бірақ жазатайым бастап - ол кобра шаққан болатын.

Бұл сирек кездесетін даму ақау болып табылады және бүгінгі күнге дейін тек 10 осындай жағдайларды құжатпен расталған.

бала, ата-аналар Kiron атындағы деп - 2008 жылдың тамыз айында, Бангладеш екі басқарды баланы дүниеге келген. тез бүкіл ел бойынша осы таралуының жаңалықтар: бұл балалар тірі Құдайдың бейнесі болып саналады. оның жаңа туған нәрестенің анасы, сондықтан ұлы Құдайды түртіп Адамдардың ниеті болды, қаптай жасыруға мәжбүр болды. ақша немесе киім аз - Бәрі балаға бірдеңе беруге өздерінің парызы саналады жеткізіледі. туу кезінде Kieron құрдастарынан сәл артық салмақтап - 5 артық жарым келі. Алайда, оның қалыпты, ештеңе дамыту, ол ауырып емес.

Сіз қаншалықты жиі деформациясы дамуын сай ма?

Сондықтан жиі даму аномалия және жеке ғылымға туа біткен даму кемістіктерінің өшіру зерттеу деп - teratology. ғылыми әртүрлі тәсілдер бар, өйткені түрлі елдердің статистикалық деректер әр түрлі. Аурулардың халықаралық жіктемесінің, деформациялар, ауытқулар және хромосомды патология қайтыс Жарақаттар мен себептері XVII класс атап өтті. түрлі мәліметтерге сәйкес, туа біткен кемістіктері жалпы сырқаттанушылық 15% -ды құрайды.

физикалық аномалия туу кезінде міндетті емес, кез келген жаста табылған болуы мүмкін, бұл іс жүзінде есептеу күрделілігі. соңғы 40 жылда туа біткен даму кемістіктерінің диагностикасы барлық алдыңғы жылдарға қарағанда көп таралған айналды. себебі диагноз неғұрлым күрделі болды, бұл, және сол іс бұрын барлық табылған мүмкін емес деп анықталған. Яғни деформациялар шын мәнінде көп немесе жай ғана табуға үйренді ма белгілі емес.

көп адамдар ауырады?

Адамдар рагы, жүрек аурулары немесе маусымдық тұмау ғана емес әсер етеді. Өзгерту фондық сәуле, диетаны, өнеркәсіптік қауіпті жағдай әр апта сайын әлемде шамамен 5 жаңа аурулар бар, бұл шын мәнінде әкеледі. Олар сипаттау және қалай болғанда да олармен күресуге тырысады. әлемдегі ең сирек кездесетін аурулардың түрлі, біз ешқашан естіген ол болуы бар.

Бақытымызға орай, сирек саны шешек, оба мен тырысқақ алды, немесе аса қауiптi инфекциялар, бүкіл қалалардың халқын құрту үшін бірнеше күн қабілетті. Осы ауруларды ауыздықтау - адам еңбегі.

Өте жиі кездеседі балалар Прогерия немесе патологиялық қартаюды. Бала туғаннан кейін жасына қарттық басталады және қайтыс аяқталады. Осы аурумен ауыратын сирек балалар, 10 жасқа дейін өмір сүреді. ауыстырып синдромы, гирсутизма немесе бүкіл дене жеуге жарамайтын немесе allotrifagiya вампира синдромы және көк тері жеп, сондай-ақ бар. Бұл аурулар жақсы басқаларды түсінікті.