Лориста Х.

Лорист Н. антигипертензивті препараттар тобына кіреді . Препараттың белсенді ингредиенті гидрохлоротиазид пен калий лосартан болып табылады. Лористтің N таблеткалары сары (жасыл) сары түсті қабықшамен қапталған. Олар сопақша түрінде, аздап биконкапта, бір жағында қауіп бар.

Көмекші компоненттер: микрокристаллический целлюлоза, алдын ала гелатинді крахмал, магний стеараты және лактоза моногидраты. Планшет қабығы заттар: Macrogol 4000, тальк, гипермеллоза, титан диоксиді (E171), кинолинді сары бояғыш (E 104).

Лорист N аралас терапия тағайындалған адамдарға гипертонияны емдеу үшін қолданылады. Препарат жүрек-қан тамырлары ауруларының және сол жақ қарынша гипертрофиясының өлімінің ықтималдығын азайтуда тиімді .

Лориста Н. Нұсқаулық

Дәрі-дәрмектер тағамға қарамастан ауызша түрде қабылданады. Лорист Н басқа антигипертензивті препараттармен бірге қолданыла алады.

Бастапқы және қызмет көрсету дозасы ретінде бір таблетка тәулігіне бір рет ұсынылады. Ең үлкен антигипертензиялық әсер емдеуден кейінгі үш апта ішінде күтіледі. Неғұрлым айқын нәтижеге жету үшін дозаны максимумға (тәулігіне екі таблетка) дейін көбейтуге болады.

Төмендетілген ЦКС жағдайында, мысалы, диуретиктерді пайдаланған кезде, Лорист Н-пен емдеуді алып тастағаннан кейін бастау ұсынылады. Бұл гиповолемиямен болатын лосартанның бастапқы дозасы, 25 мг / тәу.

Егде жастағы науқастарда, сондай-ақ қалыпты бүйрек жетіспеушілігі бар науқастарда, оның ішінде диализдегі науқастарға, препараттың бастапқы мөлшерін түзету талап етілмейді.

Жанама әсерлері:

• Бас ауруы, шаршау, айналуы (жүйелік емес және жүйелік), ұйқысыздық;
• Тахикардия, шапшаңдық, дозаға тәуелді гипотензия (ортостатикалық);
• Жоғары тыныс жолдарының тыныс алу жолдарының жұқпалы ауруларының пайда болуы, жөтел, мұрынның шырышты қабығының ісігі, фарингит;
• Диспепсия, диарея, гепатит, іштің ауыруы, жүрек айнуы, бауыр қызметінің бұзылуы, билирубин мен бауыр ферменттерінің белсенділігін арттыру;
• Кері ауруы, артралгия, миалгия;
• Анемия;
• Гиперкалауемия, қан сарысуындағы несепнәр мен креатининді орташа деңгейге көтеру, гематокрит пен гемоглобиннің концентрациясын жоғарылату;
• Кесу, ангиодименс, егеуқұйрықтар, анафилактикалық реакциялар түріндегі аллергиялық көріністер;
• Астения, кеуде қуысы, перифериялық ісіну, әлсіздік.

Препарат анурияға жатпайды, бауыр мен бүйрек функциясының бұзылыстары, дегидратация, гиперкальемия, гипокалемия, рефракторлық, лактаза тапшылығы, артериялық гипотензия. Препарат жүкті және бала емізетін балаларды, он сегіз жасқа дейінгі балаларға, препараттың құрамдас бөліктеріне өте сезімтал адамдарға, сондай-ақ сульфаниламид туындыларына қарсы. Егер жүктілік терапия кезінде анықталса, препаратты тастау керек.

Қабылдау кезінде ескерту керек қан суы электролит балансы, артериялардың екі жақты стенозы (екі немесе бір бүйрек), қант диабеті, бронх демікпесі, NSAIDs бір мезгілде пайдалану, сондай-ақ жүйелі қан аурулары.

Әдетте, науқастар дәрі қабылдаған кезде назар аударып, шоғырланбайды. Кейбір жағдайларда препарат бас айналу мен артериялық гипотензияны тудыруы мүмкін, бұл пациенттердің психофизикалық жағдайын жанама түрде қозғайды. Теріс теріс салдарын болдырмау үшін пациенттер терапияға дененің сауығуын назар аударуды талап ететін әрекетті бастауға дейін бағалауы керек.