Лизосомалар қандай: Лизосомалардың құрылымы, құрамы мен функциясы

жасуша цитоплазмасында түсіп заттар «дайджест» қабілетті болсақ? Жауап қандай лизосомалар ескере отырып алуға болады. олардың құрылымы қандай? Осы органеллаларының қасиеттері оның функциясын орындауға қабілетті қаншалықты байланысты?

Лизосомалардың. құрылымы мен функциясының ерекшеліктері

Lysosome - Бұл organoid жасушалары болып табылады мөлшері шамамен 0,2 мкм, бір мембрана қоршалған және гидролиттік ферменттер бар. Мұндай көпіршіктердің негізгі функциясы бұдан былай қажет эндоцитоз арқылы ұяшыққа енгізіледі заттардың, немесе өз молекулалардың бөлшектемей болып табылады.

жоспарға лизосомаларға құрылымы қандай?

қышқыл ортада жұмыс қабілетті ферменттер - гидролитических ферменттер арқылы бөлшектемей немесе материалдар азып. төмен рН қолдау үшін, lysosome мембраналық ATPase вакуолярный-түрі (V-түрі) енгізілген. Кешеннің нақты құрылымы қарсы айдауға мүмкіндік береді концентрациясы градиенті осылайша ішкі қоршаған ортаны органеллалар олардың санын ұлғайту, сутегі протон.

Hydrolase ғана қышқыл ортада жұмыс істей алады. Ол жылы. Маңызды қорғаныш рөлін, т. Атқарады ұялы цитоплазмасында қоршаған ортаға дерлік бейтарап болып табылады. қалай болғанда да зақымдалған мембраналық лизосомалар, және ферменттер цитозоле болған болса, олар заттарды және органеллалар сынған олардың қабілетін жоғалтады.

Lysosome мембраналық пластиналар мен Мицелляр сайттар тұрады. фосфолипидтердің қабаттары арасындағы кемшіліктер сумен толтырылады. мембрананың ауданы астам, сондай-ақ сумен толтырылады және полярлық молекулалардың жабық болуы мүмкін көптеген тері тесігін шашыраңқы. мембраналық жүйенің Мұндай күрделі бөлшектер мен, содан кейін органеллалар мен гидрофобты және гидрофильді молекулаларды еніп мүмкіндік береді.

Лизосомалардың қалыптастыру қалай

Ақуыздар лизосомаларға салу қажет бастапқыда ЭПТ синтезделеді. Келесі, олар манноза қалдықты қоса бере отырып, «тег» керек. Бұл манноза қалдық Гольджи аппаратының үшін нақты сигнал болып табылады: ақуыздар бір жерде шоғырланған, содан кейін литикалық ферменттер бар құты синтезделеді. Яғни биология қандай lysosome ғой.

Лизосомалардың ішкі

lysosome және осы органеллалар ішкі ортасын қандай құрамы қандай?

Ішінде лизосомалар қолдау , қышқыл ортасын 4.5-5 жетеді рН табылатын. Мұндай жағдайларда, ферменттер, оның бөлшектемей функциясын орындауға болады. Hydrolase - ферменттер класс жалпы атауы болып табылады. Тек lysosome оның мүлдем ерекше реакцияны катализдейтін шамамен 40 түрлі биологиялық белсенді молекулалар бар.

lysosome ферменттердің ішкі мазмұнын шеңберінде келесі табуға болады:

• қышқыл фосфатаза - фосфат топтары бар жарылатын қосылыстары;
• нуклеазы - бұзады нуклеин қышқылдары ;
• Протеаз - жарылатын ақуыздар;
• коллагеназа - коллаген молекулаларды бұзады;
• Липаза - жарылатын күрделі эфирлері ;
• Glycosidase - реакция көмірсулар бөлшектемей жеделдету;
• аспарагиназы - жарылатын аспарагин қышқылы;
• glutaminase - глутамин қышқылы бұзады.

Тек лизосомалар шамамен 40 түрлі гидролаз қамтиды. Сондықтан, биология, lysosome қандай сұрақ жауап беруге болады: ферменттер қоймасының.

Лизосомалардың түрлері

бастауыш және орта лизосомалар, autophagic қызметін және қалдық жасушалар: 4 Лизосомалардың түрлерін бөледі.

лизосомалар Білімі - ЭПТ және гипертония бетіндегі түрлі сигналдық молекулалар пайдалануға жүреді күрделі процесс. Бастауыш lysosome - Гольджи аппаратының мембрана бастап жарылатын шағын көпіршік.

Бастауыш lysosome бастапқыда макромолекулалар сынған қажетті ферменттердің бүкіл кешенін қамтиды.

Secondary lysosome - бұл құрылымы, көлемі үлкен. Ол тасталуы тиіс эндоцитоз, немесе ұялы метаболизм өнімдерінің ұстап бастапқы көпіршік заттармен біріктіру арқылы қалыптасады.

сіңіру және ұяшықтың органеллалар сарқып «қорытуға» - autophagosome қалыптастыру autophagy сияқты процесімен байланысты.

Митохондрия орташа ұзақтығы 10 күн болып табылады. органелла өз функцияларын орындауға қабілетті емес, бір рет, ол тасталуы тиіс. Осы мақсатта, бастапқы лизосомаларға және митохондриялар дыбыс көптеген өзара байланысты. Нәтижесінде, мономерлер ішіне митохондрия бөлу басталатын ішінде үлкен autophagosome қалыптасады.

қалдық бұзау түрінде лизосомалар қандай? ферменттер, олардың жұмыс жасадық, және органелла одан әрі бөлшектемей баруға мүмкін емес заттар болды, кез келген Лизосомалардың жұмыс істеуі Бұл соңғы нүктесі. Нераспроданные қалдықтары ғана торға шығарып жіберді.

Лизосомалардың бұзылуынан байланысты аурулар

Ферменттер әрқашан дұрыс жұмыс істемейді. Лизосомалардың бөлшектемей функциясы hydrolase құрылымында бұдырды жоқ, болған кезде ғана жүзеге асырылады. Сондықтан, көптеген аурулардың ферментінің Ақаулыққа негізделген, лизосомаларға байланысты.

Бұл ауытқулар сақтау аурулар деп аталады. Бұл ферменттің жетіспеушілігі оның негізгі субстрат, өйткені тұрғызып қандай, lysosome қорытылған және қолайсыз әсерлер туғызады жоқ дегенді білдіреді.

Sfingolipidoz, Tay-Сакс синдромы, Sendhoffa ауру Ренжитін-Pick ауру, leukodystrophy - Осы аурулардың барлық лизосомалық ферменттер немесе олардың толық болмаған іркіліс байланысты. Ең аурулар табиғатта рецессивті болып табылады.