Биология генетика проблемаларын шешу үшін қалай?

организмдерде тұқым қуалаушылық және вариация негізгі заңдылықтарын зерттеу қазіргі заманғы ғылым алдында тұрған ең күрделі, бірақ өте перспективалы міндеттердің бірі болып табылады. Осы мақалада біз ғылым қалай негізгі теориялық тұжырымдамаларын және постулаттары қарап, және генетика саласындағы міндеттерді шешу үшін қалай күресуге болады.

тұқым қуалаушылық Зерттеудің өзектілігі

Қазіргі заманғы ғылым екі ірі филиалдары - медицина және асыл тұқымды - ғылыми-зерттеу генетика арқылы дамыған. Ағылшын ғалымы У. Betsonom арқылы 1906 жылы ұсынған болатын атауы, оның сол биологиялық пән, практикалық ретінде теориялық соншалықты көп емес. шындап (мысалы, көздің түсі, шаш, қан сияқты) әр түрлі белгілерінің мұрагерлік механизмі түсіну шешеді Әр, алғашқы адам генетика проблемаларын шешу үшін қалай тұқым қуалау және вариация заңдар, сондай-ақ суретті жүзеге үйренуіміз керек еді. Яғни, біз не істемекшісің мәселе болып табылады.

Негізгі ұғымдар мен терминдер

Әрбір филиалы, тек белгілі оған тән, негізгі анықтамалар жиыны бар. біз тұқым қуалайтын белгілерінің беру процестерін зерттейтін ғылым туралы айтып отырсаңыз, біз соңғы келесі терминдерді түсіну: Ген, генотип, фенотип, т.б. ата-ана құстар, гибридтер, гаметы, және. біз ережелерін білу кезде олардың әрқайсысымен біз генетика, биология проблемаларды қалай шешу керектігін бізге айтып, кездесуге. Бірақ басында біз Hybridological әдісін үйренуге болады. Өйткені, ол генетикалық зерттеулер негізі болып табылады. Ол 19-шы ғасырда Чехия натуралистер Г. Мендель ұсынған болатын.

атрибуттары мұра қалай?

бұршақ - дене беру қасиеттерін заңдар ол сондай-ақ белгілі зауытымен жүргізілген эксперименттер арқылы менделисты ашты. Hybridological әдісі ерекшеліктерінің бірі жұбы (monohybrid кросс) арқылы бір-бірінен ерекшеленеді, екі бірлік, қиылысу болып табылады. эксперимент балама бірнеше жұп (қарама-қарсы) белгісі бар организмдер байланысты болса, онда poligibridnom өту туралы айту. ғалым әр түрлі түсті тұқым екі бұршақ өсімдіктердің мынадай белгілер инсульт гибридизация ұсынды. A - сары бояу, және - жасыл.

Бұл жазу F1 жылы - бірінші (I) ұрпақтың гибридтерін. олар құрамында, өйткені олар, барлық (бірдей) мүлдем бірыңғай болып табылады үстем гендік сары түсті тұқым бақылау, а. Жоғарыда жазба бірінші сәйкес келеді менделисты Заңына (ереже F1 гибридтерін біркелкілігі). Біле ол генетика саласындағы міндеттерді шешу үшін қалай студенттерге түсіндіреді. 9-сынып генетикалық зерттеудің егжей-тегжейлі Hybridological әдісі оқытылады биология бағдарламаны, бар. Ол сондай-ақ қарайды және екінші (II), әдетте, Мендель бөлу заңын шақырды. Соған сәйкес бір-бірімен екі бірінші ұрпақ будандарының кесіп алынған, гибридтер F2, 3 1 фенотип және генотип 1 және 2-қатынасында бөлшектемей 1.

формуланы пайдаланып, Сіз олардың жағдайлары өту гендердің біреуінің кезде толық үстемдік орын екендігін ескере отырып, ІІ Мендель заңы бірінші немесе қазірдің өзінде белгілі қолданылуы мүмкін, егер қателер жоқ генетика саласындағы міндеттерді шешу үшін қалай түсінуге болады.

Заң тәуелсіз үйлестіре белгілерін делінген

ата-анасының жеке тұлғалар сияқты өсімдіктерден, мұндай тұқым түсі мен пішіні ретінде баламалы таңбалардың екі жұп әр түрлі болса бұршақ, содан кейін генетикалық қиылысындағы барысында Pinneta торын пайдаланылуы тиіс.

бірізділігін менделисты үстемдігін бағынуға бірінші ұрпақ мүлдем барлық гибридтер. Яғни тегіс, олар сары болып табылады. F1 зауытының арасындағы айқышты жалғастыра отырып, біз екінші буын гибридтер алу. 3: 3: генетика бойынша мәселелерді шешу жолын табу үшін, биология сыныпта 10 сынып фенотипически 9 бөлу формуласын қолдана отырып, рекорд екі гибридті ұштасатын пайдаланады 1. гендер түрлі жұп орналасқан жағдайда Мендель үшінші постулаттары пайдалануға болады - заң тәуелсіз мемлекеттердің мүмкіндіктерін үйлестіре.

мұраға қан тобы ретінде?

Адамда қан топ ретінде осындай мүмкіндікті беру механизмі, бұрын талқыланды заңдарына сәйкес келмейді. Яғни, ол менделисты бірінші және екінші заңға жатпайды. Бұл қан сияқты мүмкіндікке өйткені, зерттеулер Лэндстеинер сәйкес, мен үш аллелей бақыланады: төмендегідей Тиісінше A, B және 0. генотиптері бар:

• Бірінші топ - 00.
• Екінші - А.А. немесе A0.
• Үшінші топ - Б.Б. немесе B0.
• Төртінші - AB.

0 гені А және В Төртінші топ нәтижесі kodominirovaniya (гендер А және В өзара болуы) болып табылады гендер үшін рецессивті аллель болып табылады. Ол қан тобының генетика бойынша мәселелерді шешуге қалай білуге, әдетте қарастыру қажет. Бірақ бұл барлық емес. оның әр түрлі топтары бар ата-аналар үшін туған, қан арқылы балалардың генотип құру үшін, төмендегі кестені пайдаланыңыз.

тұқым қуалаушылық Morgan теориясы

Біздің бапта біз генетика саласындағы міндеттерді шешу үшін қалай талқыланды, онда «белгілерін біріктіріп тәуелсіз мемлекеттердің құқық» бөлімінде оралсақ. Dihybrid кросс, ол пән болып табылады III Мендель заңы, сияқты, гомологиялық хромосомалардың әр жұбы бар, аллелей гендер қолданылады.

ортасында 20 ғасырдың американдық генетик Т. жылы Морган сол хромосома орналасқан гендер арқылы бақыланады белгілері, бұл ең бекітеді. Олар сызықтық келісім нысанын және байланыс топтары бар. Ал олардың саны хромосомалар дәл гаплоидты жиынтығы болып табылады. мейоз барысында гаметалар қалыптастыруға жетекші, жыныс жасушалары бір гендер емес келіп, ол Мендель ойладым, және олардың кешендерін, деп аталатын Morgan ілінісу топтардың бүкіл.

Crossover

профазы барысында мен (сондай-ақ, бірінші мейотического бөлімшесі деп аталатын) гомологиялық хромосомалардың ішкі chromatids арасындағы бөліктерін (lukusami) айырбасталады. Бұл құбылыс кроссовер деп аталады. Ол генетикалық өзгерістер негізі болып табылады. Crossover адам тұқым қуалайтын бұзылыстары зерттеумен мүдделі биология зерттеу үшін өте маңызды болып табылады. тұқым қуалаушылық Morgan хромосоманың теориясы баяндалған принциптерінен пайдалана отырып, біз генетика саласындағы міндеттерді шешу үшін қалай сұраққа жауап алгоритм анықтайды.

Секс-байланысты жүргiзiп жатқан мұрагерлiк iстер сол хромосома орналасқан гендердің аудару, нақты іс болып табылады. картасы бірлік - байланыс топтарда гендер арасындағы бар қашықтық пайызбен. қашықтыққа пропорционал гендер арасындағы тіркелу күші. Сондықтан, ең өту алыс бір-бірінен орналасқан гендер арасында жүреді. құбылыс қарастырайық байланысты мұралық толығырақ. организмдердің жыныстық сипаттамалары жауапты тұқым қуалаушылық Бірақ ерте кері қайтарып қандай элементтері.

ПХ

олар белгілі бір құрылымы бар адам кариотипін жылы: әйелдер бірдей екі X хромосома ұсынылған, жыныстық жұп ерлер, ал Х хромосомада қосымша, бір U-нұсқасы түрінде және гендер жиынтығы да бар, сондай-ақ бар. Бұл Х хромосоманың гомологична емес екенін білдіреді. Мұндай гемофилия, және түсті соқырлық сияқты тұқым қуалайтын аурулары бар адамдардың салдарынан X хромосоманың жеке гендердің «бұзу» үшін пайда. Мысалы, салауатты адам бар гемофилия неке ұсынушыға ұрпақ дүниеге болады.

генетикалық кесіп өту жоғарыда Әрине жыныстық Х хромосоманың бар, қанның ұюын бақылайды ілінісу гені растайды. Бұл ғылыми-ақпараттық генетика саласындағы міндеттерді шешу үшін қалай анықтау, студенттер әдістерін үйрету үшін пайдаланылады. 11 сынып егжей-тегжейлі осындай «генетика», «Медицина» және «адам генетика» ретінде бөлімдерді зерттейді биология бағдарламасын, бар. Олар студенттер мұраға адам ауруларды зерттеуге және олар пайда болатын себептері білу мүмкіндік береді.

гендердің өзара әрекеттесуі

тұқым қуалайтын сипаттамаларын Transfer - өте күрделі процесс. Бұл бұрын сызбалар тек студенттер негізгі ең төменгі білім егер анық. ол биология проблемаларды шешу үшін үйрену қалай сұраққа жауап беруге тетіктерін ұсынады, өйткені маңызды болып табылады. Генетика өзара іс-қимыл нысандары гендер зерттейді. Бұл полимер epistasis, толықтыруы. Біз олар туралы көбірек сөйлесемін.

адам тыңдауға МЫСАЛ мұралық жер толықтыру ретінде өзара іс-қимыл осы түріне иллюстрациялық болып табылады. түрлі гендердің екі жұп бақыланады есту. есту нерві жұмыс істеуі үшін - бірінші ішкі құлақтың ұлулар қалыпты дамуы үшін жауапты, ал екінші болып табылады. гендердің екі жұп әрқайсысы үшін гомозиготное рецессивті, олардың әрқайсысы саңыраулар ата-анасының неке, балалар қалыпты есту туады. Бұл генотиптерін есту қалыпты дамуын басқаратын екі доминантты гендер бар.

pleiotropy

генотип осы бір Ген, фенотиптік өрнек бірнеше ерекшеліктері байланысты онда гендік өзара іс-қимыл Бұл қызықты іс. Мысалы, Пәкістан батысында кейбір өкілдерінің адам халық тапты. Олар дененің белгілі бір салаларында ешқандай тер бездері бар. Сонымен қатар, мұндай адамдар белгілі бір моляров болмаған диагнозы қойылды. Олар онтогенездегі барысында құрылған мүмкін емес.

қалай аң бояуға және асқазанның қалыпты дамуын бақылайды жануарлардың, мысалы, қой karakulskih осы үстем гені W. W гендік екі гетерозиготалы жеке тұлғалар Крест мұраға қалай қарастырайық. Ол, олардың ұрпақтары генотипті WW бар қозы ¼ екен байланысты асқазан дамытуға ауытқулар үшін өледі. гетерозиготалы және өміршең (сұр жүн) Сонымен қатар ½ кезде, мен ¼ - қара аң және асқазан (олардың генотипі WW) қалыпты дамуы бар жеке тұлғалар болып табылады.

Генотип - тұтас жүйесі

гендердің Бірнеше әсерлер құбылыс байланысты мұралық жер, ол гендердің жеке аллелей ұсынылған дегенмен біздің органға гендердің жиынтығы, толық жүйе болып табылады фактісі ретінде айқын дәлелі қызмет, кесіп poligibridnoe. Олар немесе локусы Morgan теориясының принциптерінен мойынсұнып байланысты ма, менделисты заңдарында мұраға алады. Генетика мәселелерді шешу жолында жауапты ережелерін ескере отырып, біз кез келген организмнің Фенотип аллелей және екі әсер етеді, бұл табылған гендер емес аллелей бір немесе бірнеше қасиеттерін дамытуды әсер етеді.