Генетикалық ақпарат: рецессивті және доминантты гендер

Ген дегеніміз не?

Джин - нуклеотидтердің белгілі бір тізбегі қышқылы кодталған генетикалық dezoksiribonuklinovoy ақпарат (ақпараттық ақуыз негізгі құрылымы қатысты молекулаларының). ДНҚ молекуласы - қос тізбекті. тізбектерінің Әрбір нақты нуклеотидті тізбегі бар. бастапқы ақуыз, құрылымы аминқышқылдарының саны және дәйектілігі, тұқым қуалайтын белгілерінің шешуші рөл атқарады. дұрыс ақпаратты кодтау және үнемі оқып, гендік кодон, тоқтату кодон және сезім кодоны тікелей қажетті амин қышқылы кодталады дәйектілігі бастауға болуы тиіс. Кодоны қатарынан үш нуклеотидтер құрайды нақты кодтау амин қышқылы. Кодоны UAA, UAG, UGA бос және тираждау процесін оқу тоқтатылған кезде, қолданыстағы амин қышқылдары кез келген коды жоқ. (61 дана мөлшерінде) қалған кодоны амин қышқылдары кодтау.

Доминантты және рецессивті гендер бөледі. Үстем Ген - (қарамастан гендердің қандай сол жұбы болып табылады () үстем немесе рецессияға Ген сілтеме) нақты мүмкіндіктің көрінісі қамтамасыз нуклеотидтер тізбегі. рецессивных Ген Фенотип мүмкіндіктің өрнек сол рецессивті геннің жұптың қатысуымен ғана мүмкін, оған сәйкес, бір нуклеотидті болып табылады.

Мұндай ақпарат ұрпақтан ұрпаққа берілетін болады тек генетикалық деректер міндетті. Алайда, гендік нұсқаларын ғана комбинациясы көзқарасын өзгерту үшін өрнек байланысты. жұп рецессивных және үстем гендік болса, ол фенотипически меншік үстем кодталған пайда болады. Ал тек екі рецессивті гендер комбинациясы жағдайда олардың ақпаратты көрсетеді. Яғни басым гені рецессивті басым болып табылады.

гендер қайда бар?

біз гендер ақпарат біздің ата-бабаларымыздың келеді. Бұл ата-аналар, сонымен қатар ата-әжелерін және басқа да қандас туыстары ғана емес, бар. X және Y хромосома немесе екі X хромосома біріктіру кезінде - жеке геннің жиынтығы сперматозоидтар мен жұмыртқа тоғысында қалыптасқан, дәлірек отыр. тек X хромосома - әкесінен, ал оның анадан, X және Y хромосоманың екі ақпаратты әкелуі мүмкін.

Ол әйелдер ер халықтың қарағанда түрлі сипаттағы ауруларға төзімді, сондықтан X хромосома артық ақпаратты қамтиды екені белгілі. теориясы, жаңа туған ұлдар мен қыздар саны тең болуы тиіс, бірақ іс жүзінде, ұлдар дүниеге келеді. Нәтижесінде, осы екі фактілер негізінде, екі жынысты теңестіретін бар. Ер халықтың жоғары құнарлылығын түрлі әсерлерге, әйелдерге тән үшін жоғары қарсылық өтеледі.

гендік-инженерлік

Қазіргі уақытта біз генетикалық материалдың кең зерттеу жүргізді. оқшаулау, және жеке гендер будандастыруды клондау әдістері. Бұл - болашағы құру ең маңызды қадам. Осы мәселеге Мұндай көңіл алыпсатарлық мен үміттерін көп туғызды. егжей-тегжейлі зерттеу кейін, келесі ұрпақтың қасиеттері мен мүмкіндіктерін жоспарлауға адамзатты мүмкіндік алады көптеген ауруларды болдырмау үшін және трансплантациялау үшін органдарды және олардың жүйелерін өсе.