Адам геномы деген не?

Сіз бұл сөздерді оқығанда немесе таңертеңгі кофе ішіп жатсаңыз, теледидарды көріңіз немесе көрпемен жабылған, ұқыптылықпен жабылған, қуатты компьютерлер зерттеу материалдарының ішінде адам геномы бірінші орынға шығатын ғылыми материалдарды жүйелі түрде жинап, жүйелейді.

Генетикалық ғалымдардың жетекшілігіндегі компьютерлер адам ДНҚ-ның құрамында он мыңдаған гендерді мұқият каталогтандырады. Ғалымдардың пайымдауынша, қажетті ақпарат жиналған және компьютерге енгізілген кезде, ол ұзақ уақыт бойы адамның биологиясын зерттеуге және медициналық мақсаттарға негіз болады.

Ғалымдар адам геномы толығымен деформацияланғаннан кейін, адамзат терапия жолына ие болады деп үміттенеді, адамдар ақаулы гендерді қалай түзетуге немесе ауыстыруға үйренеді.

Дәрігерлер адам геномы толық зерттелгеннен кейін, оны ғылымды қиындықсыз оқуды үйренсе, жаңа ұрпақ пайда болуы керек деп үміттенеді, бұл қауіпсіз, бірақ өте тиімді аурулармен күресте және алдын алуға көмектеседі.

Мүмкін бұл технология дәрігерге сіздің генетикалық деректеріңізді қарап шығуға мүмкіндік береді, алдын-ала қандай дәрі-дәрмектер сіз үшін жақсы болатынын алдын ала анықтайды.

Медицина ашады болашақта, кейбір адамдар адам гендік инженерия көптеген әлеуметтік проблемаларды шеше алады деп болжайды . Екінші дүниежүзілік соғыстан 1990-шы жылдардың басына дейін ғалымдар экономика мен түрлі институттарды реформалау және халықтың өмір сүру жағдайларын жақсарту арқылы әлеуметтік проблемаларды азайтуға болатынын айтты. Алайда, соңғы жылдары әлеуметтік проблемалар ғана арта түсті. Сондықтан көптеген психологтар, әлеуметтанушылар мен журналистер осы проблемаларды шешу гендерде іздеу керек деп гипотезаны ұсынды. Бүгінде кейбір адамдар қоршаған ортаға қарағанда гендер адамның және тұтас топтың мінез-құлқына әсер етеді деп ойлайды.

Сондай-ақ, зерттеушілердің пікірінше, бұл мәселені ДНҚ-мен белгілі бір манипуляцияларды жүргізу арқылы шешуге болады. Ғалымдар жеміс шыбындарының және құрттардың өмір сүру ұзақтығын екі есеге дейін көтере алды және олар бірдей техниканы күнделікті адамдарға қолдануға болатынына сенеді. Адам геномының жобасының басшысы былай дейді: «Адамның өлмелігінің шындыққа қатысты тұңғыш рет алғаш рет ойлануы мүмкін».

«Ха - ха! - Синиканың соңғы мәлімдемесіне күледі. «Олар сондай-ақ олармен салыстырады: кейбір жеміс шыбындарын және құрттар - және осындай жоғары дамыған жүйе - адам ретінде!» Шынында, циниктер күледі. Дегенмен, адамға қаншалықты ғажайып болса да, адамның қанша гені туралы сұраққа жауап іздесе де, ғалымдар санының үлкен құрт сияқты қарапайым ағзасындағы гендердің санынан әлдеқайда көп емес деген қорытындыға келді. Атап айтқанда, осы адам туралы 28 000 ген бар (ғалымдар бұл жобаны іске асырудан бас тартқан кезде 100 мың адамның орнына).

Дегенмен бүгінгі таңда медицина генетика ғылымын өз мақсаттары үшін кеңінен пайдаланады. Мысалы, адам ұрығының генетикалық тестілеудің ең кең тараған әдісі бар , ол 1960 жылдан бері қолданылған.

Талдау үшін дәрігер шприцтің инесін жүкті әйелдің жатырына кіндік арқылы кіргізіп, амниотикалық сұйықтықты сынайды. Содан кейін бұл сұйықтық жемістің елеулі генетикалық бұзылыстары жоқтығын анықтау үшін зерттеледі.

Бұл процедура, болашақ ана мен оның ұрпақтары үшін мүлдем зиянсыз , Даун ауруы немесе spina bifida дамуында ұрықтың дамуында осындай бұзушылықтар туралы ескертуге қабілетті.

Дегенмен, эмбрионның дамуындағы барлық ауытқулар заманауи медицина арқылы жойылмайды. Көптеген жағдайларда ол жай ғана қайғылы шешім шығара алады: «Бұл жерде аборт қажет!»

Сонымен, туылмаған науқас адамды өлтіруді ғана емес, оның дамуын ерте кезеңде түзетіп, генетикалық инженерия арқылы ұрықтың қалаусыз өзгерістерін жою үшін ғана емес, ғалымдар адам геномының құпиясын ашуға тырысады.