Dandy Walker синдромы: пайда болуы, белгілері, емдеу және болжам ерекшеліктерін шарттары

Қазіргі уақытта, жарық аурумен туылған балалардың көп пайда болады. ең күрделі және ауыр асқынулар бірі Dandy Уокер синдромы болып табылады.

мынадай туа біткен ауытқулар негізгі себептері:

1. Сарапшылардың көпшілігі бұл екенін мәлімдейді тұқым қуалайтын ауру, генетикалық анықталады. Бұл медициналық ғылым статистика қолжетімді расталады.
2. Dandy Walker аномалия жеміс жиі созылмалы алкоголизммен зардап шегеді сол аналар кездеседі. Ал, бала, тіпті басқа да осыған байланысты генетикалық ауытқулар болмауы мүмкін. Сонымен қатар, ішіп әйелдердің денесі ұрықтың дамуы үшін қолайлы орта болып табылады фактісі, шартты көбінесе подшипник үшін өте жауапсыздық алады. Сондықтан, бала Dandy Walker синдромы жиі ғана оның туған кейін анықталса.
3. Генетикалық-туындаған қант диабеті, қызамық, цитомегаловирусты инфекция жүкті әйелдер - бұл аномалия дамыту үшін факторларды, сондай-ақ тәуекел болып табылады.

Dandy Walker синдромы мына симптомдардың арқылы анықтауға болады.

ол жиырма екі аптадан анықтау мүмкін алғашқы белгілері. On ультрадыбыстық зерттеу өзінде қамтиды патогномоничные, типтік белгілері болып табылады:

• ямки аймақтағы (аудандағы ірі танк) цистит болуы
• мишықты vermis туралы aplasia немесе гипоплазиясы;
• Төртінші қарыншаның кеңейтілген.

айқын және көрінетін белгілері болуға жүктілік үлкен сахнасында:

• «Қоян таңдайдың» ;
• «Жарығына ерін»;
• туа біткен бүйрек ауытқулар;
• syndactyly - аяқ бойынша саусақтардың термоядролық.

Dandy Walker синдромы туғаннан кейін тез пайда бастайды. Бұл оның ауырлығы айнымалы болып табылады, ауыр неврологиялық симптомдардың Әсіресе. Өте тез, сондай-ақ белгілері внутричерепного гипертония және гидроцефалия.

Осы патологиясы бар бала дене және психо-неврологиялық екі, дамытуға артта, өте Мазасыз табылады. мишықты белгілері, сондай-ақ генераторларын - үйлестіру бұзылулар, спастикалық бұлшық жағдайы мен атаксия.

DendiUokera синдромы. Емдеу және диагноз

перинаталдық диагностика мәлімдемесі - «Dandy Walker синдромның жеміс» - әкесі мен шешесінің алдында өте ауыр дилемма қояды. Сіз шешім қабылдауға қажет - ауру баланың 100 пайыздық ықтималдық жеміс сақтауға және алып жүруге, немесе жүктілік тоқтатылады. Әдетте, дәрігерлер екінші параметрін ұсынамыз.

Осыған қарамастан, аурудың осы түріне шалдыққан балалар үнемі дүниеге келеді. Бұл жағдайда емдеу өте маңызды болып табылады және, әдетте, пайдасыз болып табылады.

Бірақ хирургия кезде патология мен гидроцефалия толық нысаны пайдаланылады. айналып өткізу жанынан қарыншаның және киста ми зақымын жоюға қабілетті емес. Бала ауыр физикалық асқынуларға өшірілген психоневрологиялық, ілеспе аурулар бірқатар, және психикалық тапшылығын өседі.

бұл аномалия бар балалардың даму болжамы

Dandy Walker синдромы бар балалардың даму болжамы өте қолайсыз, тұрақты болып табылады. Әдетте, бірте-бірте церебральды декомпенсация арттыру. аурудың ауыр нысаны мен тиісті клиникалық бақылау жоқтығы бар болса, бұл жағдайда, осындай науқас өмірінің алғашқы алты айында қайтыс болады. Статистикаға сәйкес, бұл елу пайызды құрайды.

қалған балалары, интеллект деңгейі олар (кейінірек оны қалпына келтіру үшін мүмкіндігі жоқ) өте төмен, өйткені дәрігерлер мен ата-анасының елеулі жұмыстар бар, тіпті егер оның дамуына өте көп артта тұр. Сонымен қатар, белгіленген функционалдық бар неврологиялық мәртебесі.