Cretinism - бұл .. белгілері, емдеу, алдын алу және диагностикасы

Cretinism - бұл эндокриндік жүйесінің аурулары қалқанша безінің төмендеді қызметінің жүреді. Бұл әдетте балалық пайда өте қарапайым ауру болып табылады. Сондықтан бірінші симптомдары қандай? Қалқанша безінің гормондары синтезі қауіпті бұзу? кез келген тиімді емдеу әдістері бар? Бұл сұрақтарға жауаптар көптеген оқырмандар үшін қызықты болады.

қалқанша құрылымы мен функциясы туралы қысқаша ақпарат

Cretinism - қабілеті нашар қалқанша пайдалануға байланысты ауру. Сондықтан, онымен бастау үшін осы органның жұмысы туралы жалпы ақпаратпен танысуға пайдалы болады.

Қалқанша ішкі секреция бездерінің жатады. Ол Көмейдің шеміршектің іргелес болып табылады оң және сол жақ қуысының және оларды байланыстыратын Мойнақтан тұрады. Негізгі бездің гормоны, кімнің синтез ғана йод жеткілікті мөлшерде болса орын, тироксин және трийодтиронин, беріледі. Сонымен қатар, бұл орган, әсіресе, кейбір басқа да белсенді заттар шығарады (гормонын кальцитонин органға кальций алмасуының жауапты).

Қалқанша безінің функциясы, сондай-ақ бас миының гипоталамус-гипофиз жүйесінің жұмыс істеуін байланысты. Гипофиз Қалқанша безінің гормондары синтезі үдерістерін белсендіреді қалқанша ынталандыру гормонын, босатады. Гипофиз бақылау Гипоталамустың өндірілген зат.

: Қалқанша безінің гормонының қатысуы сияқты процестер жүреді бар

• май тіні ыдырауы, синтездеу және ақуыз молекулаларының тесіп алмасуы;
• бұлшық және жүйке жүйесі үшін қажетті энергия қалыптастыру;
• қандағы глюкоза деңгейін арттыру;
• жүйке және эндокриндік жүйе жұмыс (қалқанша без гормондары басқа эндокриндік бездердің жұмысына әсер);
• ұяшықтарға әртүрлі заттардың Көлік.

Қалқанша безінің гормонының сомасының азаюы гипотиреоз деп аталатын ауру дамиды бар. Өз кезегінде, бұл ауру эндокриндік жүйенің тарапынан cretinism, микседеме, және басқа да бұзушылықтар әкелуі мүмкін.

Гипотиреоз және оның нұсқалары

Шын мәнінде, аурудың жіктелуі көптеген жүйелері бар. ауру олар туа бар жиі, балалар, cretinism зардап шегеді. Екінші жағынан, бұл сатып алуға болады - белгілі бір факторлардың әсерінен пайда болады.

себептеріне байланысты патология бірнеше түрлері бар:

• қабілеті нашар қалқанша пайдалануға байланысты негізгі гипотиреоз;
• гипофиздің Ақаулық аясында орын аурудың қайталама нысаны;
• Гипоталамустың тарапынан реттеу ақаулық онда үштік гипотиреоз;
• мақсатты клеткаларының сезімталдығы бұзу (осы жағдайды гормондар жеткілікті мөлшерде өндіріледі, бірақ бұл жасушалар сезімтал болып табылмайды).

Кеңінен танымал эндемиялық cretinism ретінде аурудың бір түрі болып табылады - жеткіліксіз йод бар аймақтардың тұрғындары арасында байқалып отыр құбылыс.

Cretinism: себептері

Бірден осындай ауруларға әкелуі мүмкін көптеген факторлар бар екенін айтқан жөн. Жоғарыда айтылғандай, cretinism Қалқанша безінің гормонын тапшылығы бар балаларды әсер етеді. Ал мұндай мемлекеттік туа біткен немесе сатып алынған болуы мүмкін.

туа біткен гипотиреоздың себептер бойынша мыналарды қамтиды:

• баланың қалқанша безінің туа біткен гипоплазиясы немесе болмауы;
• безінің функциясы азайту жүкті әйел немесе отырып препараттарды сәуле;
• Жүктілік кезінде ана қалқанша ауру;
• тыйым салу нәтижесінде генетикалық ауру, йод қалқанша тіндердің бұзған;
• Гипофиз гормоны қатерлі генетикалық иммунитет;
• гипоталамус-гипофиз жүйесін бұзады туа біткен ауру.

Өз кезегінде, аурудың сатып алынған нысаны, сондай-ақ әр түрлі факторлардың әсерінен орын алуы мүмкін:

• жүкті әйелдің немесе баланың рационында йод жеткіліксіз сомасы;
• Хашимото ның тиреоидит;
• Қалқанша безінің қабынуы;
• Қалқанша безінің жарақаттануға немесе хирургиялық операция;
• гипоталамус-гипофиз осінің зақымдануы жүреді ми, бойынша жарақат, қабыну және хирургия;
• ми ісіктері.

гормондардың жасуша сезімталдығына бұзу, қалқанша

Мұндай жағдайы туа біткен және белгілі генетикалық ерекшеліктері, ауытқушылық және хромосомалық ДНҚ құрылымына байланысты болып табылады. Бұл аурудың гормондардың қалыпты мөлшерде синтезделген, бірақ мақсатты ұяшық оларға сезімтал емес болып табылады. ата-аналар мұраға қалған және іс жүзінде ұнжырғамыз түскен жоқ,.

балалар Cretinism: қауіп қандай?

белгілі бір дәрежеде қалқанша без гормондары дерлік бүкіл дененің жұмысын бақылау, өйткені шын мәнінде, бұл ауру өте қауіпті болып табылады. Сондықтан қандай салдары ауру тудыруы мүмкін?

Cretinism оны баяулауы, мидың дамуына әсер етеді. Атап айтқанда, аурудың аясында жүйке талшықтарының бір даму бұзылуы, сондай-ақ, нейрондық жалпы санының және ми қызметін тежейді заттар қалыптастыру төмендеуі бар.

Әрине, кемшілігі, атап айтқанда, Қалқанша безінің гормондары және ағзадағы басқа да бұзылулар туындаған:

• өсу процестерін баяулауы;
• бұлшықет әлсіздігі;
• ақуыз өндіру және электр байланыстары төмендету;
• Қаңқалық дамытуға бұзылуы;
• hemodyscrasia процестер;
• иммундық жүйесі әлсіз;
• Эндокринді жүйе, әсіресе бүйрек үсті безінің, жыныс бездерінің ақаулық;
• бүйрек, бауыр, ішек, асқазан ақаулық;
• тері функцияларын бұзу.

Мұндай проблемалар ерте балалық туындауы Әрине, егер, емдеу болмаған кезде іс жүзінде барлық органы жүйелерінің жұмыс бұзу бар.

балалардың аурудың алғашқы белгілері

Нәрестелердегі ауру анықтау жалғыз жолы гормонының үшін қан тест болып табылады. өмірінің алғашқы 2-3 айда Cretinism дерлік орын алмайды. Дегенмен, дәрігер тәбет, мұрын тыныс ентікпені жиі ас қорыту проблемалары, төмен ЧСС және ұзақ жазылады сүйегінің үлкен fontanelles азайғандығын байқауыңыз мүмкін.

нәрестенің өсуі көруге болады, сондай-ақ басқа да, неғұрлым елеулі белгілері. Нәресте баяу салмағын арттырып, бірақ ісіну бейім ретінде Томпиған көрінеді. Кейде ауыр ісіну тілі бар. дамуында артта орган ретінде етсе, бас мөлшері. Бұл балалар мұрын көпір және тар көз кең, сондай-ақ қысқа және жуан мойын болуы бейім. Сіз қандай да бір аурудың байқауыңыз мүмкін - бала, әр қашан, қалғып вялым, необщительным. жасына, сіз психикалық дамуы тежелген байқауыңыз мүмкін.

ересек науқастарға Cretinism белгілері

өңделмеген болса, белгілері ғана жасына нашар айналады. cretinism зардап шегетін адамдар, осындай теңсіздік қысқа өсуі, дене бөліктері ретінде өте тән физикалық ерекшеліктері бар. Ол сондай-ақ тұрақты ісіну, түрлі буындардың дене құрылымы, маймақтықты, қабілеті нашар ұтқырлық салдарынан неуклюжесть сипатталады. Мұндай жоғары маңдайына, үлкен ерін, жоғары скулы, үнемі шығыңқы тілі, құлағы шығыңқы ретінде ерекшеліктері, сондай-ақ бар.

мұндай диагнозбен жүзінде барлық науқастар түрлі дәрежеде психикалық дамуы тежелген зардап шегеді. Сондай-ақ, кейде саңырау-мутизм дейін, есту және сөйлеу түрлі бар. жыныстық бездерінің функциясы азаяды болғандықтан, ол мүмкін бедеулік болып табылады. Сонымен қатар, бұл адамдар, жалқау араласпайтын, немқұрайды болып табылады және психикалық бұзылудың қандай зардап шегеді.

диагностикасының қазіргі әдістері

күдік бар болса дереу дәрігерге қажет. Тек сарапшы бұл біз бүгін талқылап гипотиреоз, белгілері және емдеу болып табылады біледі. жеткіліксіз тексеру эндокринолог жалғыз дәл диагноз үкім шығару үшін.

бастау үшін, гормон деңгейлері мен қалқанша безінің үшін қан сынақтарын жүргізді. сынақтар біраз уақыт өткен соң тағы да өтеді, сондықтан Айтпақшы, кейбір науқастар, деп аталатын уақытша гипотиреоз дамуы мүмкін. Көптеген клиникаларда алдын алу зерттеу үшін жаңа туған нәрестелердің қан кетуі.

Кейінірек, сондай-ақ ультрадыбыстық қалқанша безі өтті, сондай-ақ, қажет болған жағдайда, және Доплер дуплексті сканерлеу. Бұл сынақтар қалқанша безінің ісіктерінің ұлпалардың простата, қолжетімділігі артады, өзгерістер, сондай-ақ қан мемлекеттің өлшемін анықтауға мүмкіндік жасайды.

аурулары бар балалардың баяу қаңқа сүйектенуге болып балалар, сондай-ақ, рентген сүйегін көрсетеді. Қажет болған жағдайда, науқас, сондай-ақ дәрігер педиатр немесе тексереді, невропатолог, хирург-ортопед, психиатр - көмек дәрігерлер асқынулардың болуын анықтау және емдеу режимін жасауға.

ауруды емдеу әдістері

Егер дәрігер гипотиреоз (осы аурудың белгілері және емдеу, ықтимал асқынулар - бұлардың бәрі кәсіби талқыланды тиіс) не бар екенін біледі ғана, және тек ол сізге көмектесе алады. Сондықтан, кез келген жағдайда, сарапшылар кеңес ескермейтін емес.

Әдетте, науқас ауыстыру терапия алуға тиіс - олар табиғи гормондар Қалқанша тапшылығын құрайды гормондық есірткі қабылдайды. Атап айтқанда, бұл өте тиімді болып табылады есірткі «L- тироксин» болып табылады. Әрі қарай, емдеу режимі «, қорғау және нейрондық тіндері билік (» Lipotserebrin «,» Pantogam «функцияларын жақсарту үшін дәрумені кешендер, nootropic есірткі (» қойылған «,» Pyracetam «,» Nootropil «), сондай-ақ дәрі-дәрмек, енгізілуі мүмкін encephabol «).

емдеу маңызды компоненті йод жеткілікті мөлшерін қамтамасыз етеді дұрыс тамақтану, болып табылады. науқастың жағдайына байланысты көмек невропатологты немесе психиатр қажет болуы мүмкін. Болашақта, бала әрдайым медициналық тексеруден өтуге және дәрігер емдеу режимін реттеуге болады, оның нәтижелері сынақтар, қабылдауға тиіс.

емделушілер үшін Outlook не?

Cretinism - ол тіпті мүгедектікке әкелуі мүмкін, себебі ауру, өте қауіпті болып табылады. Дегенмен, ең жиі ерте диагностикалау және көмектесу қабілетсіз науқастың дұрыс емдеу. Қалқанша және Гипофиз бездерінің қалыпқа зат алмасу бұзылыстары жою әкеледі.

Алайда, барлық жағдайлары, асқынулар болдырмауға болады. кеш мидың зақымдануы терапия бастаған кезде, мысалы, қалады. Иә, және кейбір генетикалық аурулар тіпті симптоматикалық емдеу қиын.

алдын алу бар тиімді әдістері бар?

кез келген жағдайда ол елемеуге болмайды өте күрделі ауру, - ол бұл cretinism айта кету керек. ерте анықтау және уақтылы емдеу дұрыс салмағы асқынулардың арқылы болдырмауға болады. Әрине, көптеген адамдар, біз аурудың дамуын алдын алады ма деген сұраққа мүдделіміз.

сарапшылар байқауға ұсынамыз кейбір қарапайым ережелері бар. Мысалы, ауру жалпы жерлерде, біз рационында йод жеткілікті мазмұнын бақылау үшін, атап айтқанда, жалпы алдын алу жүргізу үшін қажет.

cretinism кімнің Қалқанша безінің гормонын тапшылығы балаларды, әсер ететіндіктен, ол жүктілік жоспарлау сатысында Осы тұрғыдан назар аудару өте маңызды болып табылады. Мысалы, ата-аналар зат алмасу бұзылыстары және белгілі бір генетикалық аурулардың болуына кейбір сынақтар арқылы сыналған және өту алу үшін ұсынылады. Сонымен қатар, жүкті әйел мұқият тұтынылатын йод мөлшерін бақылауға тиіс. Және бұл елеулі асқынулар пайда дейін табысты емдеу ерте ауру анықталғанда, себебі, көп мүмкіндік, туғаннан кейін бірден скринингтік тексерістен өткізу үшін маңызды болып табылады.