ЖҚТБ: салдары мен болашағы

Адамның иммун тапшылығы вирусы немесе адамның иммун тапшылығы вирусы (ВИЧ), ретровирус отбасы мен түрі Lentivirus тиесілі. Бұл түрі қоректілердің қан және иммундық тапшылығы түрлі жұқпалы ауруларды тудыруы оның өкілдері кіреді.

тегі және сәйкестендіру

ВИЧ-1 және ВИЧ-2, жұқтырылған иммун тудыратын - - Бұл екі түрі емес ұялы агенттер ұсынылған (. Engl иммун тапшылығы синдромы, ЖИТС-пен) ЖҚТБ-ның. Алайда, бұл кіші ауру даму жылдамдығы әр түрлі. Ол адамның иммундық жүйесінің екінші ВИЧ-2 типті аз агрессивті деп саналады. Ол кеңінен Азия, Еуропа, Америка және Африка таратылды.

Жоғарыда синдромы зардап шеккен лимфа түйіндері гомосексуал инфекциялық агенттің болуын табылған кезде сенсациялық жаңалық ашты, Ғылым журналында жарияланды. ДНК талдау, адамның иммун тапшылығы вирусының екі түршесі шығу тегі алуан түрлі екенін көрсетті. АИТВ-1 туысқаны сол түрлерінің түршесі ретінде оларды қарастыру бастады, содан кейін маймылдар тапшылығы дамуын туғызады вирус болып шықты. Ол адам жұқтырған жануарлардың байланыста арқылы онымен жұқтырған деп саналады. Екінші түрі лимфоаденопатия байланысты болды.

Бұл мақалада, ЖҚТБ-орын қалай адам организмі үшін қолдағаны таралу салдарын көрінеді.

мердігерлік процесі

барлық вирустар тән Инфекция процесі. жасушасындағы, инфекциялық агент осылайша қатерлі ісіктерінің пайызға өсу нәтижесінде, оның генінің білдіру сипатын өзгерту, хост хромосомалық спираль оның ДНК біріктіреді.

ЖҚТБ-ның жұқпалы ВИЧ агентінің жұтып отырып дамиды. Ол белгілі бір иммуноглобулин рецепторын бар бетіндегі барлық ұяшықтарды жұқтырады. жұққан серіктеспен жыныстық байланыста кезінде дайын бірінші вирус дендриттік клеткалар шырышты көптеген осы рецепторлары және T лимфоциттер (анықтау және шетелдік антигендер жойып Т жасушалар) осы, жыныс эпителиі патрульдеу, және макрофагтар. вирус арқылы емшек сүт кіреді денесі болса, шлюз өзінің М-жасушаларды Peyer ның дақтар қызмет етуге.

вирус қанға түседі, егер Соңында, ол сөзсіз әрқашан Т-лимфоциттер білдіру осы әлеуетті хост жасушалар болып табылады лимфа түйіндері, кіреді. лимфа түйіндері СПИД вирусын бере алады антиген-таныстырған жасушаларының (антигендер жоюға), ішінде, сондай-ақ болып табылады. салдары әрқашан өте маңызды болып табылады.

Аурудың кезеңі

вирус тасымалдаушылар Иммуноглобулин рецепторлардың барлық дерлік жасушалары болып табылады тез көбейту кезде инфекция аурудың өткір кезеңін әзірлейді кейін алғашқы күндері, олардың көпшілігі өледі. Содан кейін инфекциялық агент латентті мемлекеттік енгізіледі және Т-лимфоциттердің негізінен жерсіндірілген (хост ұяшыққа енгізілген) бір провирусы, сондай-ақ, негізінен сақталады. Олар белгілі бір антиген кездесуден кейін қалыптасады, және ол қайта пайда болады, қашан іске қосылады. Олар қан айналымда шағын мөлшерде жаңғыртуға емес.

Содан кейін вирустық халық есебінен мутацияның жинақтау генетикалық гетерогенді болып, оның барысында аурудың симптомсыз кезеңі келеді. олар вирустық идентификатор ретінде өліп, өйткені білінбей T-ұяшықтар санын қысқартты.

Бұл қауіпті және ЖИТС болып табылады. Аурудың салдары T жасушалар синдромы санының одан кейінгі сатыда сыни төмендейді кезінде, лимфа түйіндерінің ұлпалардың вирусының көбейту өткен азғындау әкеледі, және ең вирус инфекциясы хост ұяшықтар кең ауқымы үшін қолжетімді болады деп. Шын мәнінде тұрады Белсендірілген цитотоксикалық қатысушылар жасушалық иммундық жауап, қарсы вирустық антиденелердің төзімділігі, кейбір жағдайларда, әр түрлі ұлпалардың tropism.

Аурудың және кез келген ықтимал инфекциясының даму кезеңінде организмнің ауыр болуы мүмкін. иммундық жүйесі бар адамдардың ЖҚТБ аясында жиі басқа вирустық аурулар дамиды. Мысалы, ВИЧ ұзақ қатерлі ісік себеп болып саналады, бірақ ол кейінірек қатерлі ісік иммундық мәртебесін әлсіреуі мүлдем басқа Патогендік туындаған, және ол АҚТҚ және ЖҚТБ әсері жоқ екенін пайда.

Неге адамның иммундық жүйесін АИТВ-инфекциясы жеңе алмаса?

факт ВИЧ вирусы білікті «манипулятор», иммунитет негіздері опечалить және олардың артықшылығы оны төлеу болып шықты, бұл. «Артықшылығы» жасырын нысанда қалуға ВИЧ ұзақ қабілеті болып табылады. патогенді процесс бастапқы инфекция Шуды кейін бірден болса, онда біртіндеп (бірнеше жылдан астам) иммундық жүйесін бұзады. вирустың негізгі мақсатты Т-лимфоциттер болып табылады. Әдетте олар Көбею өз қабілетін жоғалтады аурудың иммундық жауап реакция бірқатар іске, және жалпы саны азаяды. T жасушалар сигналдар медиаторды тоқтату тануға басқа иммундық жүйенің жасушалары (В-лимфоциттерден, моноциттер мен НК-жасуша) жиі аутоиммундық реакция бастау. Олар сондай-ақ, вирусын жұқтырған ретінде, қалыпты жұмыс және барлық антиген-таныстырған жасушалар тоқтатады.

Неге мен осындай әсерлер ЖҚТБ ауруының бар екенімді?

жұқтырған орган ВИЧ қарсы антиденелер бейтараптандыру шығарады. Алайда, олардың саны жоғары ешқашан, және кейбір мағынада олар тіпті вирус ауыспалы үшін стимуляторларды ретінде емес қорғалған. Сонымен қатар, синтезделген антиденелердің саны (антидене танылған фрагменті) вирустық конверт жабатын эпитопов, және олардың арнайы растау гликопротеинов өйткені аз қолжетімді жоқ. Мұндай антиденелер қандай да бір нашар Иммундық жүйенің жасушалары арқылы танылған.

Кейбір жағдайларда, макрофагтар мақсатты жасушаларының бетінде қосымша рецепторлардың өзара іс-қимыл және эндоцитоз арқылы оларға енетін вирус қабілетін бекітіңіз. Осылайша, гуморальдық иммундық жауап, АИТВ-инфекциясы иммундық жүйенің ең қуатты қару толық бұзылған.

белгілері

Бірден-жұқпасын ерте кезеңдерінде белгілері жоқ, өйткені ауру, қиын таниды. А кейіннен белгілері оңай басқа да аурулар шатастыруға болады. Мысалы, лимфа түйіндері ұлғайған, созылмалы шаршау және әлсіздік, тәбеттің жоғалуы, салмақ жоғалту, жад жоғалту, тұман ақыл - осы белгілері барлық қоректік кемшіліктер себеп болуы мүмкін. кейде ВИЧ инфекциясының және ЖҚТБ-салдары болып табылады, сондай-ақ осы.

шамадан тыс тершеңдік немесе озноб, әсіресе түнгі уақытта, теріге дақтар немесе бөріткен әр түрлі пайда, тыныс және тез жөтел ентігу, қызба, қалыпты ішек функциясының бұзылуы: Сондықтан, келесі белгілері, әсіресе назар аудару қажет.

Маңызды сигнал саңырауқұлақ ауруына туындау жиілігін ұлғайту болып саналады. Бұл Сондықтан, төмендегі белгілердің бір мезгілде пайда болуы көп, ол уақытта СПИД-диагностикалау жылдық медициналық тексеруден айтпағанда, сыналған алуға маңызды болып табылады. Екі жыныстық және герпес вирустары, ауыз қуысы жұқтыру, және т.б. қолданылады. аурудың әсері кез келген уақытта таныта алады.

ауру статистика

дәрігерлер, ғалымдар, қоғамдық, қолдау жағдайларда күш-жігеріне қарамастан, проблема нашар бақыланатын болып қалады, және мүмкіндік беріледі дейін жағдайды тұрақтандыру үшін. Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының мәліметтері бойынша, 2006 жылға дейін 80-ші жылдардың соңында, «ХХ ғасырдың обасы» бастап 25 миллионнан астам адам қаза тапты. Көптеген елдер үшін, бұл проблема неғұрлым өткір болып отыр. 2010 жылы СПИД жөніндегі халықаралық конференцияда мәлімдеді мәліметтерге сәйкес, 40-тан астам миллион адам аурудың тасымалдаушыларды жұқтырған деп саналады. ЖҚТБ-ның себептері мен салдары, жоғарыда талқыланады.

инфекциясы туралы мәліметтер

қарсы иммун тапшылығы синдромы Ресей ғылыми-әдістемелік орталығы 1994 жылдан бастап, жұқтырған мынадай деректерді береді:

• ; 887 адам - 1994.
• 1999 - 30647 адам;.
• ; 296 045 адам, 2004 -
• 516 167 адам - 2009.

Осы деректерді талдай отырып, ол індет динамикасын байқауға болады. Қазіргі қоғам және әлі күнге дейін СПИД-де қорқынышты әсері болған жоқ вирустық агенттерді одан әрі тергеу ағзаның сезімталдығы қажет. вирус актілерді ағзасына анық теріс болды.

Емдеу және алдын алу

АҚТҚ-жұқтыру қабілеті ЖҚТБ-терапия жолдарын іздеуде үлкен мәселені жасайды. вирустық инфекциялардың қорғау Көптеген шаралар иммундық жүйені ынталандырудың байланысты және вирус толығымен бұл жағдайда күтпеген салдарға әкелуі мүмкін, оның iс-қимылын, бұзады.

Бұл иммундық еске қайтымсыз жоғалуына әкеледі, өйткені барлық жұқтырған, олардың жасушалары жойып, АҚТҚ күресуге мүмкін емес. Бұл СПИД-әсері болып табылады. адам ағзасына қандай да бір басқа әсерлер болуы керек.

ЖҚТБ-терапия дамытуға перспективалы бағыт - сияқты эукариот жүзінде жоқ бірінші орында кері транскрипция процесі, вирус идентификатор жолын кесу есірткі іздеу. Бұл бағытта, кейбір табысты. Жүктіліктің соңғы триместр, «АЗТ» немесе «ламивудин» бір рет есірткі қабылдауға ана жылы Сондықтан, егер жағдайларда 99% бала АИТВ-жұқтырған дүниеге емес. Науқас бір мезгілде емделіп жатыр жоғары antiretrotvirusnoy терапия пайдалану жыл аурудың прогрессия бәсеңдетуге мүмкіндік беретін, транскриптаздың ингибиторы және протеаз кері.

қорытынды

ол иммундық жүйенің АИТВ әсерiн көптеген аспектілерін нақтылау болмайды, өйткені СПИД-ке қарсы вакцинация, жанаспайтын қалады. вирустық белоктар одан да Иммуногенна эпитопа анықталған жоқ. Адам денесін енген вирустың мутация жылдамдығы сәтсіз егу жұқтыру дамытуды ынталандыру болады, ал, вакциналар ұзақ мерзімді даму мүмкіндігін жояды, ол өте жоғары болып табылады. Бұл ол ЖИТС-пен бар қорқынышты салдары болып табылады.